共振散射光谱法测定多巴胺的分析应用研究

研究了I3-与孔雀石绿(MG)间的相互作用,并用于共振散射光谱法测定痕量多巴胺。在pH 4.5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,在聚乙烯醇(PVA)与聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在的条件下,孔雀石绿与I3-通过静电作用力生成络合比为1∶2的离子缔合物MG(I3)2,而多巴胺具有还原性,可将I3-还原成I-,从而导致I3--孔雀石绿体系的共振散射强度下降。据此建立了一种灵敏度高、重现性好、快速测定多巴胺的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,多巴胺的线性范围为2.0×10-7～4.5×10-6mol.L-1,相关系数(r)为0.999 1;检出限(3S/k)为9.5×10-8mol.L-1。将方法应用于针剂和人血清中多巴胺含量的测定,其加标回收率为100.1%～102.4%,相对标准偏差为0.41%～4.8%。     

刚果红共振散射光谱法测定血红蛋白

在pH 4.0 Britton-Robinson缓冲溶液中,室温条件下,刚果红和血红蛋白反应生成缔合微粒,使体系的共振散射信号明显增强,并在529 nm处有一最大的共振散射峰。在选定的条件下,血红蛋白质量浓度在0.060～1.680μg/mL范围内与ΔI呈良好的线性关系,据此建立了一种测定血红蛋白含量的新方法。该方法的线性回归方程为ΔI=39.24ρ-1.776,相关系数r为0.9998,检出限为7.0×10-3μg/mL,将方法应用于尿样中血红蛋白含量的检测,回收率为94.2%～95.2%。     

结晶紫的酶催化共振散射光谱法测定痕量过氧化氢

在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,牛血红蛋白可催化H2O2氧化I-生成I2,I2与过量的I-生成的I3-与带正电荷的结晶紫(CV+)可形成缔合物微粒,导致体系的共振散射光强度增强。在659 nm处,H2O2在2.065×10-7～1.652×10-6mol/L范围内与共振散射光强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,相关系数r为0.9989,检出限为2.676×10-9mol/L。据此,建立了检测痕量H2O2的共振散射光谱新方法,该方法已用于水样中H2O2含量的测定。     

锰(Ⅱ)-纳米银体系共振散射光谱法检测痕量过氧化氢

利用纳米银(AgNPs)作为共振散射探针,根据反应前后纳米银聚集状态改变所引起的体系的共振散射信号的变化,对H_2O_2进行定量检测。采用硼氢化钠还原法,在柠檬酸三钠保护下将银从硝酸银中还原,合成了平均粒径约为4 nm的银纳米微粒。Mn~(2+)和覆盖在纳米银表面的柠檬酸根负离子络合诱导纳米银聚集,导致体系的共振散射强度增强;当体系中存在H_2O_2时,H_2O_2和Mn~(2+)发生类Fenton反应生成Mn~(3+)和羟基自由基(·OH)。Mn~(3+)和纳米银不能形成稳定的络合物,·OH氧化蚀刻纳米银,两种反应共同导致纳米银的聚集程度减弱,体系的共振散射信号强度相应减弱,据此建立了一种检测痕量H_2O_2的共振散射光谱新方法。在最佳条件下,波长411 nm处,体系的共振散射强度变化值(ΔI)与H_2O_2浓度在7.88×10~(-8)~1.418×10~(-5)mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.996 7,检出限为4.04×10-8mol/L。该方法应用于湖水和雨水中H_2O_2的检测,结果满意。