Cr(Ⅶ)到Cr(Ⅳ)松针吸附转化的紫外-可见光谱

分光光度法研究了强酸性介质中松针对Cr()的吸附与转化过程。探讨了干松针的用量,反应时间,K2Cr2O7浓度对转化率的影响。在优化的条件下,K2Cr2O7溶液经松针处理6h后的转化率为91.96%,转化的表观一级反应速率常数为0.008764min-1,K2Cr2O7的浓度在0.2—0.4mmol/L范围内受吸附控制,0.4—1.5mmol/L转化受化学反应控制。为天然生物质吸附转化Cr()的污染治理提供新途径。     

蟹壳粉-铋修饰碳糊电极吸附测定污水中的Cr(Ⅵ)

以线性扫描伏安法研究了蟹壳粉-铋修饰碳糊电极上Cr(Ⅵ)的电化学行为及其吸附富集行为。天然蟹壳粉具有吸附富集铬酸根的作用,吸附过程遵循扩展Langmuir等温吸附模型。金属铋能够催化铬酸根的电化学还原,使其还原峰电流增加,峰电位发生负移,从而实现对Cr(Ⅵ)的电化学测定。优化的实验条件为:pH=2.6(Na2HPO4-柠檬酸),静止时间50 s,吸附时间20 min,沉积电位-0.5 V,扫速0.05 V/s。在优化实验条件下,存在两段线性范围,分别为1.0×10-8~1.0×10-6mol.L-1和1.0×10-5~1.0×10-3mol.L-1,检出限为1.0×10-8mol/L。干扰实验结果表明,Cr(Ⅲ)和SO42-离子对检测没有干扰。方法用于污水中铬(Ⅵ)的测定,加标回收率为94%~106%,相对标准偏差为3.1%。     

咖啡因诱导提高茶叶中咖啡因的可提取率的研究

从茶叶中提取咖啡因是获得天然咖啡因的主要途径之一。如何增加咖啡因的可提取率是提高产量的决定性因素。本文通过在提取液中加入少量咖啡因,从而诱导咖啡因的提取,明显增加咖啡因的可提取率。研究了咖啡因提取的动力学遵从Gompertz方程,1h可达到提取平衡,为咖啡因的提取提供新思路。     

钡-玫红酸络合物荧光光谱法测定钡餐在水中的溶解度

以荧光衍生光谱法研究了氯化钡与玫红酸形成络合物的荧光光谱,建立了钡离子的荧光光谱分析方法,在优化条件下:溶液pH=11.2,反应时间为5min,乙醇与水溶剂的比为15％.在2.5×10-11-5×10-5mol/L范围内,络合物的荧光强度与钡离子浓度存在两段线性关系,检出限为2.5×10-11mol/L.方法用于钡餐在水中溶解度的测定,结果与文献报道值一致.     

钡离子在玫红酸钠修饰碳糊电极上电化学固相微萃取研究

本文以电化学活性的玫红酸钠修饰碳糊电极,利用玫红酸盐与钡离子的络合效应,实现钡离子的电化学固相微萃取。以循环伏安法研究了钡离子的固相微萃取及其最佳实验条件。固相微萃取的动力学符合S形曲线模型,获得表观一级反应速率常数为2.183 min-1。固相微萃取的热力学遵循Freundlich等温吸附模型,吸附常数为n=11.4,k=1.025。