配位滴定法测定锌含量的合适酸度条件

调节待测体系的pH值是配位滴定中一种重要的选择性滴定手段。采用CTE1.0程序计算了不同酸度条件下的终点误差,同时用配位滴定法测定了模拟样品和市售药品中的锌含量。计算结果和实测结果均表明,在不含钙离子的待测体系中,测定锌离子含量的合适酸度条件为pH=6;在钙、锌混合离子溶液中,测定锌含量的合适酸度条件为pH=5。平行测定实验的相对标准误差为1.63%,加标回收率为99.1%-101.8%。     

盐酸中1-苯胺甲基苯并咪唑对碳钢的缓蚀行为

采用静态失重、动电位极化、交流阻抗等技术方法研究了1-苯胺甲基苯并咪唑(PAB)对盐酸介质中N80钢的缓蚀性能,并讨论了PAB在N80钢表面的吸附行为。 结果表明,缓蚀率随着PAB浓度增大而升高,随着温度升高而下降。 极化曲线测试表明PAB是一种混合控制型缓蚀剂。 PAB在N80钢表面的吸附是一个自发、放热、熵增的过程,其行为符合Langmuir吸附等温式。 同时采用量子化学方法对PAB的缓蚀机理做了进一步分析。     

容量法与失重法测定碳钢腐蚀速率的比较研究

静态失重法是一种测定酸化腐蚀速率的基本方法,但存在耗时长、操作繁琐等缺点。为了弥补静态失重法的不足,研究了容量法测定腐蚀速率的可行性,分析了两种方法所测结果存在差异的原因。结果表明,容量法与失重法测得的腐蚀速率有较高的一致性,其相对平均偏差未超过4%。最后根据接触角测试结果,分析了产生这种偏差的原因。     

基于Scilab准确计算非对称氧化还原滴定终点误差的方法

非对称氧化还原滴定终点误差不仅与滴定终点的电势有关,还与滴定产物的平衡浓度有关,这给终点误差的计算带来了困难。针对这一问题,在综合考虑氧化还原反应物料平衡、电子平衡和能斯特方程等数量关系的基础上,构建了以滴定产物平衡浓度和滴定体积比为未知量的耦合方程组。基于Scilab求解了该方程组,将求解结果代入相关计算公式,所得终点误差与文献值是相符的。     

精确计算酸碱滴定终点误差的通用公式*

终点误差计算是分析化学课程的重要内容。但在通行的分析化学教材中,所列出的终点误差计算公式形式繁多,不便于学生掌握。为了解决这个问题,推导了一个新的终点误差体积比定义式,并依据质子平衡原理,进一步构建了计算酸碱滴定终点误差的通用公式。运用该公式可实现对各种类型酸碱滴定终点误差的精确计算。     

滴定法与失重法测定碳钢腐蚀速率的比较研究

静态失重法是一种测定酸化腐蚀速率的基本方法,但存在耗时长、操作繁琐等缺点。为了弥补静态失重法的不足,研究了滴定法测定腐蚀速率的可行性,分析了两种方法所测结果存在差异的原因。结果表明,滴定法与失重法测得的腐蚀速率有较高的一致性,其相对平均偏差未超过4%。最后根据接触角测试结果,分析了产生这种偏差的原因。     

配位滴定终点误差的通用计算方法*

依据终点误差的体积比定义式,滴定分析中所加入滴定剂的体积与待测体系的初始体积之比是计算终点误差的关键。建立了配位滴定中关于体积比的一般方程,提出了求解该方程的迭代策略,并给出了终点误差的计算实例。结果表明,该方法具有适应范围广、计算精度高的特点。     

盐酸介质中邻苯二胺双缩肉桂醛对A3碳钢的缓蚀行为研究

以邻苯二胺和肉桂醛为原料合成了一种新型Schiff碱缓蚀剂(DCPD)。采用失重法,电化学阻抗和极化曲线法考察了在10%盐酸介质中该缓蚀剂对A3钢的缓蚀行为。失重法结果表明,DCPD对盐酸中的A3碳钢具有良好的缓蚀作用。电化学阻抗测试结果表明,与空白酸液相比,当DCPD浓度在0.03125~0.1875 mmol·L~(-1)范围内时,电极的弥散效应增强,腐蚀反应速率主要由活化焓控制;当DCPD浓度达到0.25 mmol·L~(-1)时,电极的弥散效应减弱,腐蚀反应速率主要由活化熵控制。