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汉斯1,4-二氢吡啶类化合物(Hantzsch 1,4-dihydropyridines,1)是一类常用的辅酶NADH模型化合物,在人体内新陈代谢中涉及氧化还原过程.用化学计量的氧化剂氧化汉斯酯的方法已有许多报道,但用催化氧化的方法却鲜有报道.最近Mashraqui和Karnik[1]及Nakamichi等[2]先后报道了用RuCl3及Pd/C催化氧化汉斯酯的方法.本文报道了采用催化量的三氯化铁以异丙醇为溶剂可以高产率的在空气中催化氧化汉斯酯到相应的吡啶衍生物2.溶剂异丙醇的选择为关键因素. 相似文献
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硝酸铈铵(CAN)作为一个良好的单电子氧化剂近年来在有机合成中已被广泛用于构筑各种类型的碳碳键[1].硝酸铈铵诱导的1,3-二羰基化合物对孤立双键[2]、烯醇硅醚[3]、乙烯基醚[4]、共轭双烯[5]等的环加成反应已有报道.然而对其与具有多个不饱和基团化合物的区域选择性环加成反应尚鲜见报道[6].本文报道CAN诱导的1,3-二羰基化合物1对二烯酮及二烯酯(2)的区域选择性环加成反应,结果以中等产率高区域选择性地得到了二氢呋喃类化合物3(Eq.1).可能的反应机理示于Scheme 1. 相似文献
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