一个新的钴磷酸盐配合物Co(μ3-O3P)·H2O的合成与晶体结构

0引言 众所周知,天然硅铝酸盐沸石在选择性催化和气体分离方面具有重要的商业用途,具有类似结构的金属磷酸化合物作为潜在的吸附与离子交换材料、选择性催化剂和传感器等方面的应用性能正在引起人们的重视,因此模拟天然沸石结构、定向合成具有某种特定用途的金属磷酸化合物已引起人们的浓厚研究兴趣[1].     

三个异质同晶喹啉-8-氧醚乙酸配位聚合物的合成、结构及磁性质

本文通过溶剂热反应合成了3个异质同晶的配位聚合物[Ni(8-qoac)Cl]n(1,8-Hqoac=喹啉-8-氧醚乙酸),[Fe(8-qoac)Cl]n(2)和[Mn(8-qoac)Cl]n(3)。单晶结构分析表明,这些配合物结晶在Pbca空间群中,其中八面体配位的金属离子首先被2个氯离子桥连形成1个双核结构,双核单元再通过4个反-反配位模式的羧酸根与4个相邻的双核单元连接,形成1个以双核为节点的(4,4)网二维层状结构。磁学表征发现化合物1表现出类自旋倾斜的磁行为,而2和3只表现出简单的反铁磁行为,表明了金属离子的各向异性等特点对磁学行为会产生重要的影响。     

ZrO2氧空位显微结构的高分辨电镜研究

基于透射电镜X射线能谱仪得到的微区成分信息及高分辨电子显微结构信息,构建具有氧空位缺陷的ZrO2晶体结构模型,用200 kV透射电子显微镜的参数进行高分辨实验像的多片层法模拟计算,观察分析了ZrO2多晶材料样品的晶格缺陷.沿[001]方向的二维晶格像及相应的傅立叶变换像显示出ZrO2样品的晶格缺陷.将计算机模拟结果与高分辨实验像进行比较,结果表明计算机模拟像的衬度及周期性与实验像之间符合良好.根据晶体结构的缺陷模型和模拟计算,阐明了氧空位缺陷引起的实验像衬度的变化.通过高分辨电子显微观察结果及计算机模拟结果,揭示了陶瓷ZrO2多晶材料样品晶格中氧空位的存在.     

一个新的钴磷酸盐配合物Co(μ3-O3P)·H2O的合成与晶体结构

A new layered cobalt phosphate complex, Co( μ₃-O₃P)·H₂O, was prepared by the hydrothermal reaction. The crystal structure of the complex was determined by single-crystal X-ray diffraction. The results indicate that it contains two different infinite PO₃chains linked by CoO₆ octahedra with infinite 1-D tunnels. It crystallizes in the orthorhombic space group Pbcm with a=0.790 12(16) nm, b=0.900 25(18) nm, c=1.016 1(2) nm, β=90°, V=1.245 3nm³, Z=4. Refinement gave R₁=0.068 5, wR₂=0.175 1 for 2 133 unique observed reflections (I>2σ(I)). The title complex was also characterized by IR, TG-DTA and chemical analysis. CSD: 413934.