双核锌(Ⅱ)大杂环配合物的超声催化合成和结构表征

用超声辐射催化方法,合成了C23H19N2SF3O2Zn(1)-Zn(2)C8H5SF3O2双核锌大杂环配合物,经IR, 1H NMR, 13C NMR, MS和元素分析表征.通过波谱分析表明,Zn(1)采取dsp3杂化与1,2-二氮-5,8-二氧-3,4,10,11-双(苯并)环十四-13-三氟甲基-1-噻吩配位,Zn(2)采取sp2杂化与1′-噻吩-3′-三氟甲基-1′,3′-二丙酮配位,形成双核锌(Ⅱ)树状型配合物.     

双核锌(II)大杂环配合物的超声催化合成和结构表征

用超声辐射催化方法 ,合成了C2 3 H19N2 SF3 O2 Zn(1) Zn(2 )C8H5SF3 O2 双核锌大杂环配合物 ,经IR ,1HNMR ,13 CNMR ,MS和元素分析表征 .通过波谱分析表明 ,Zn(1)采取dsp3 杂化与 1,2 二氮 5 ,8 二氧 3 ,4,10 ,11 双 (苯并 )环十四 13 三氟甲基 1 噻吩配位 ,Zn(2 )采取sp2 杂化与 1′ 噻吩 3′ 三氟甲基 1′ ,3′ 二丙酮配位 ,形成双核锌 (II)树状型配合物     

双核锌（Ⅱ）大杂环配合物的超声催化合成和结构表征

用超声辐射催化方法，合成了C23H19N2SF3O2Zn(1)-Zn(2)C8H5SF3O2双核锌大杂环配合物，经IR，^1H NMR,^13C NMR，MS和元素分析表征．通过波谱分析表明，Zn(1)采取dsp^3杂化与1，2--二氮-5，8-二氧-3，4，10，11-双(苯并)环十四-13-三氟甲基-1-噻吩配位，Zn(2)采取sp^2杂化与1'-噻吩-3’-三氟甲基-1'，3’-二丙酮配位，形成双核锌(Ⅱ)树状型配合物．