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用分解稳态极化曲线的方法,在PbO_2阳极上,H_2SO_4和H_2SO_4-(NH_4)_2SO_4溶液中得到了相应于S_2O_8~(2-)形成和O_2发生的动态力学数据。在高于+2.25V的电位区,这两个反应的Tafel斜率都是2.303RT/βF(β=0.52~O.55),S_2O_8~(2-)形成的电流效率低于29%,且几乎不随阳极电位而改变。S_2O_8~(2-)的形成速度与溶液中硫酸离子浓度无关,而O_2发生速度随硫酸离子浓度的增大稍有减慢。提出了在高电位区S_2O_8~(2-)形成及O_2发生的机理。 相似文献
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用分解稳态极化曲线的方法,在PbO2阳极上,H2SO4和H2SO4-(NH4)2SO4溶液中得到了相应于S2O82-形成和O2发生的动态力学数据。在高于+2.25V的电位区,这两个反应的Tafel斜率都是2.303RT/βF(β=0.52~O.55),S2O82-形成的电流效率低于29%,且几乎不随阳极电位而改变。S2O82-的形成速度与溶液中硫酸离子浓度无关,而O2发生速度随硫酸离子浓度的增大稍有减慢。提出了在高电位区S2O82-形成及O2发生的机理。 相似文献
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用"分解极化曲线法"和恒电流稳态极化曲线的测量,得到了H2SO4和H2SO4-(NH4)2SO4溶液中,β-PbO2电极上,S2O82-离子阳极形成的真实动力学数据,并研究了不同添加剂的影响。在浓度大于或等于1N的H2SO4溶液中,实验得到的动力方程式为 i(S2O82-)=keβφF/RT其中β=0.52,κ是不依赖于硫酸根离子浓度和pH值的常数。 相似文献
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