钾（Ⅰ）（苯并－15－冠－5）新型配合物的合成及性质

在非水溶剂中合成了苯并－１５－冠－５与碘化钾、硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物，并进行了有关物理、化学性质表征．结果表明，钾（Ⅰ）离子不仅易与苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型固体配合物．     

钾(Ⅰ)(苯并－15－冠－5)新型配合物的合成及性质

在非水溶剂中合成并－１５－冠－５与碘化钾,硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物,并进行了有关物理,化学性质表征,结果表明,钾（Ⅰ）离子不仅易苯并－１５－冠－５天成常见的１：２夹心式配合物,而且还能生成稳定的１：１型固体配合物。     

氨基酸与离子交换树脂相互作用的研究(Ⅱ)——高浓度下离子交换树脂超当量吸附氨基酸的机理

近年来,对氨基酸离子交换平衡虽有不少研究^[1～4],但涉及超当量吸附的研究并不多见,且解释亦各有不同^[6～7].本文拟对超当量吸附机理作深入研究.     

低浓度下离子交换树脂吸附氨基酸的机理

详细地研究了在低浓度下, 酸(碱)式或盐式强酸性阳离子和强碱性阴离子交换树脂吸附氨基酸的机理·结果表明, 氨基酸通过离子交换、离子转移和物理吸附等三种机理被离子交换树脂吸附。     

钾（Ⅰ）（4＇－溴苯并－15－冠－5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ￣－或Ｐｉｃ￣－）．钾（Ⅰ）离子不仅能与４’－溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物．     

丙烯腈系大孔螯合树脂的合成及研究 Ⅱ.AS树脂的FT-IR研究

<正> 二乙烯基苯(DVB)用于树脂的合成时,并非所有的乙烯基都参与交联反应,共聚物中总存在一些悬挂双键。用红外及拉曼光谱对聚合过程中DVB悬挂双键含量变化的动力学研究已有报道。作者用Nicolet 170 SX:付里叶变换红外光谱仪(FT-IR),以积分强度法测定及研究了大孔型丙烯腈-苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(大孔AS树脂)中悬     

PNIPA和PDEA在水-甲醇混合溶剂中性质的研究

分别研究了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPA）和聚N,N-二乙基丙烯酰胺（PDEA）在水-甲醇混合溶剂中的溶液性质.结果表明,在PDEA和PNIPA体系中均存在水和甲醇分子之间的复合.由于PDEA比PNIPA的亲脂性强,在水-甲醇混合溶剂中,水与甲醇分子形成的复合物对PDEA和PNIPA的溶剂化作用不同,导致随着体系中甲醇体积分数（φ）的增大,PNIPA体系的低临界溶解温度（TLCS）发生了再进入相转变,而PDEA体系的TLCS则逐渐升高.     

meso-和dl-2.3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的红外光谱

meso-和dl-2.3-二氰基-2,3-二(p-X取代苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,H,Cl和NO_2),除X为NO_2以外,都是乙烯基单体自由基聚合反应的有效引发剂。这些异构体分别在苯乙烯中的热分解动力学研究结果表明,meso-异构体的中心C-C键均裂活性大于相应dl-异构体的活性。为了用IR谱来