两亲性聚氨基酸三嵌段共聚物构筑pH/溶剂可控多级纳米结构

通过开环聚合（ROP）和原子转移自由基聚合（ATRP）合成了一种pH响应性三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚赖氨酸-b-聚苯乙烯（PEG-b-PLL-b-PS），在水-有机溶剂混合溶液中进行组装，并采用透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）和衰减全反射红外光谱法（ATR-IR）表征.该三嵌段共聚物在四氢呋喃（THF）与水的混合溶剂（V：V=1：1）中可组装成疏水性聚苯乙烯为核、亲水性聚赖氨酸和聚乙二醇分别为内壳和外壳的球状胶束.采用TEM和AFM发现该球状胶束在四氢呋喃（THF）水溶液中退火7 d后可进一步转变为纤维状结构.进一步除去THF后，可恢复至粒径略小的冻结球状胶束.另外，球状胶束的粒径随着pH的增加而增加，当pH为13时，聚赖氨酸的二级结构由无规卷曲构象过渡到α-螺旋构象，聚集体由球形结构过渡到空心囊泡.溶液经透析后可使囊泡恢复至球状胶束.     

Co-Mn-Al层状双氢氧化物催化臭氧氧化水中有机污染物的活性

采用共沉淀法制备了Co-Mn-Al层状双氢氧化物,并将其用于以硝基苯为目标污染物的催化臭氧降解反应中.结果表明,Co-Mn-Al层状双氢氧化物存在时,硝基苯的降解和矿化效率较单独臭氧氧化系统显著提高.采用加入羟基自由基捕获剂(叔丁醇)和电子顺磁共振检测(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物为捕获剂)的间接、直接方法,...     

有序介孔锰氧化物催化过氧化氢降解水中诺氟沙星

采用硬模板法制备了有序介孔氧化锰,并用过氧化氢氧化诺氟沙星的降解率及其抗菌活性变化评价了其催化活性.研究发现,有序介孔锰氧化物表现出较高的催化活性;低pH有利于提高其催化活性.与单独过氧化氢氧化过程相比,有序介孔锰氧化物的存在明显减弱了诺氟沙星的抗菌活性.叔丁醇对催化体系的抑制作用表明有序介孔锰氧化物促进了过氧化氢分解生成羟基自由基.通过对诺氟沙星在催化过程中的分解产物鉴定,提出了可能的分解途径.     

一种研究生物大分子与其小分子配基相互作用的毛细管电泳新方法

建立了一种定量研究大分子与小分子间相互作用的毛细管电泳新方法,即在线微透 析三电极系统亲和毛细管电泳法。本法可测定小分子的自由浓度而不受蛋白质大分子的干 扰。详细介绍了实验装置的制作,探讨了进样机制。作为实例,研究了生理条件下ｐＨ７．４, ５０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中,牛血清白蛋白与磺胺甲基异噁唑、Ｌ－色氨酸、Ｄ－色氨酸的亲和常数的 测定,其值分别为５．８×１０~ ４Ｌ／ｍｏｌ, ２．３ ×１０~４Ｌ／ｍｏｌ, １．７７×１０~３Ｌ／ｍｏｌ。本法较简便,能在生理环 境下测定,样品用量亦少。