不对称加氢催化剂[Ru(BINAP)(OAc)2]的合成及其固载化研究

对文献报道的实验反应条件进行优化改进后,合成了不对称加氢催化剂[Ru((S)-BINAP)(OAc)2]和[Ru((R)-BINAP)(OAc)2]。将合成的催化剂应用于惕各酸的不对称催化氢化,(S)-2-甲基丁酸得率为88%,立体选择性可达85%e.e.。为了提高催化剂的利用率,将催化剂[Ru(BINAP)(OAc)2]负载在新型介孔分子筛SBA-15上,用于惕各酸的不对称催化氢化,循环应用3次后,(S)-2-甲基丁酸得率仍可达到59%,立体选择性达57%e.e.。     

1-(3,4-二甲氧基）苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶的合成及晶体结构

标题化合物1-（3，4-二甲氧基）苯乙基-3-环氧丙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶是 由1-（3，4-二甲氧基）苯乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶在NaOH水溶液中与环氧氯丙 烷反应制得。结构通过单晶X射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群 P2_1/a, 晶胞参数：a = 1.09(10) nm, b = 1.43(10) nm, c = 1.20(8) nm, V = 1.868 nm~3，Z = 4, D_c = 1.32 Mg/m~3, F(000) = 784。并用波谱法对分离得 到的副产物进行了结构表征。