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含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(II)配合物的合成、结构及荧光性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及中性杂环分子的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境。配合物通过N-H…O和N-H…N氢键作用形成一维链状结构。 相似文献
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芳酰基硫脲受体的合成及对阴离子识别研究 总被引:4,自引:0,他引:4
设计合成了3种芳酰基硫脲受体分子. 利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-, Cl-, Br-, AcO-, HSO4-, H2PO4-等阴离子的作用. 结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物. 加入F-, AcO-时, 溶液立刻由无色变为黄色, 而加入其它阴离子则无变化, 从而实现对这两种阴离子的裸眼识别. 结果表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物. 1H NMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接依据. 相似文献
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设计并合成了5种呋喃并[3’,4’:5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑受体分子, 利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-, Cl-, Br-, AcO-, 等阴离子的作用. 结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物, 导致呋喃并吡啶并吡唑受体的光谱发生变化. 测定了配合物的结合比和稳定常数, 发现受体化合物对F-, AcO-离子具有良好的选择性, 对其它多种阴离子无影响. Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物. 相似文献
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设计合成了系列双芳酰基肼衍生物, 利用紫外-可见吸收光谱考察了在乙腈中受体与F-、Cl-、Br-、AcO-、H2PO4-、HSO4-等阴离子的作用. 研究结果表明双芳酰基肼衍生物对F-、AcO-有高的选择性和敏感性, 而对其他阴离子则无明显作用. 该类受体分子与阴离子通过氢键作用形成1:1的稳定化合物,从而导致了吸收光谱的变化.1H NMR 滴定为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接依据. 相似文献
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