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建立了离心式固相微萃取与液相色谱-质谱联用(LC-MS)同步测定尿样中4种莨菪烷烃类生物碱(山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、甲溴东莨菪碱和丁溴东莨菪碱)的方法。样品经C18微柱富集、分离解吸后进行LC-MS测定,前处理过程用时5 min。结果表明,山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱和丁溴东莨菪碱在0.1~50μg/L浓度范围内线性关系良好,甲溴东莨菪碱线性范围为0.5~50μg/L,相关系数(R2)均大于0.99。4种莨菪烷碱的检出限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.02~0.15和0.08~0.50μg/L。同一柱、不同柱之间萃取10μg/L莨菪烷碱的精密度良好,相对标准偏差(RSDs)均低于10%。在尿样中分别添加4, 20,80μg/L 3个浓度水平的莨菪烷碱,回收率为80.2%~99.6%,无明显基质效应。该方法适用于生物流体中莨菪碱类物质的同步测定。  相似文献   
2.
建立了离心式微固相萃取与液相色谱-质谱(LC-MS)联用,同步测定尿样和血样中5种新型合成大麻素的分析方法。尿样和血样稀释后在离心条件下通过C18离心式固相萃取柱,甲醇洗脱后LC-MS检测。结果显示,尿液基质中,5种合成大麻素在0.1~10μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.994,检出限(LODs)为0.01~0.02μg/L,定量限(LOQs)为0.05~0.08μg/L。全血基质中,5种合成大麻素在0.5~10μg/L浓度范围内线性关系良好,R2大于0.992, LODs为0.05~0.15μg/L, LOQs为0.18~0.50μg/L。在尿样和全血中分别添加0.5, 2, 10μg/L 3个浓度水平的合成大麻素,回收率分别为81.9%~108.3%和75.0%~95.5%,相对标准偏差(RSDs)低于10%。该方法可以满足生物样品中新型合成大麻素的分析需求。  相似文献   
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