矿石中镓、锗光谱定量测定

试验表明,以三氧化二铝:碳酸钙:氯化钠的比例为8:1:1为缓冲剂,镓,锗谱线黑度出现峰值。原因在于该缓冲剂形成的电极-电弧温度环境有利于镓、锗的蒸发与激发,而能有效地抑制电极内熔珠中蒸气分压较低的基体蒸发。动板试验显示,基体分离的效果较好。估算表明,在试验条件下,镓、锗分别有30%、84%进入电弧云中,而基体则仅有4%左右。同时,     

也谈微量金测定中的某些问题

读了张振森等同志来信,很受启发,也想谈谈微量金测定中的某些问题。1.试祥分解诚如来信指出的,某些试样例如二氧化硅晶格中的包金不能被王水溶出,结果偏低,笔者深有同感。但对含硫等有机质高的试料,正如许多人曾指出的,王水溶矿往往不能解决问题。如事先于750—800℃灼烧,则效果较好。笔者曾对此作过比较,结果见表1。但应指出,灼烧时应先于400℃除砷,以防止生成金的砷化物挥发而导致损失。     

岩石、矿物与土壤中微量铊铟铋银的直接光谱法定量测定

研究了用发射光谱测定岩石、矿物和土壤中微量Tl、Bi、In和Ag。选择碳酸钠和碳酸锂的混合物作缓冲剂,其比例是7:4。试样同缓冲剂按2:1混合后,在WPG-100型一米光栅摄谱仪上摄谱。Ag、In、Tl和Bi的检测限分别为0.05,0.08,0.33和0.42ppm。浓度接近于检测限时,相对标标偏差在16.6—38.9％的范围内。     

泡塑富集微量钽研究及其在化探分析中的应用

前言化探样中钽的分析,对于研究岩石、土壤、水系沉积物中钽的分布很有意义。作者曾报道过泡塑富集微量钽的化学光谱法。在此基础上,作者研究了泡塑富集与光谱测定条件,改善了方法精密度与准确度,因而使本法有可能成为化探测试微量钽的简便快速方法之一。     

介绍一种泡塑洗涤器

泡塑富集分离技术已逐步推广,应用逐渐增多。在地质物料中金、钽、稀土元素的化学光谱分析中,灼烧法解脱泡塑的灰分量大小对分析检出限具有决定性的意义。因此,洗涤泡塑以降低其灰分成为非常重要的步骤。但人工洗涤泡塑相当繁重。为此我们试制了一种泡塑洗涤器,以减轻劳动强度。泡塑洗涤器系利用自来水的冲击力,推动洗涤器底部叶轮,以带动槽内搅拌器旋转,流出的水由胶管导入上部洗涤槽,使旋流翻动泡塑而达洗涤效果,洗涤废液由多孔槽壁溢出(见图1)。全部装置除导管外,均用有机玻璃制作,不宜使用金属材料。     

PMBP-泡塑萃取特性研究及其应用 Ⅲ.铝土矿中15个痕量稀土元素化学光谱测定

本文研究了PMBP—泡塑对铝土矿中15个痕量稀土元素的萃取。确定0.3克负载泡塑在50毫升pH2.5的水相介质中萃取9小时可达平衡。稀土元素回收率9 0.0—111.8%.将泡塑灰化解脱,其灰分以发射光谱法测定.共存离子铁、铝、硅对测定存在严重影响,但本法流程可消除此影响。稀土元素检出限0.5—387ppb,以不同方法对本法结果作了对照。用一个铝土矿平行测定11—14次,其RSD除镨、铽为23.3%,28.3%外,其余均在12.0—17.3%之间。