Chemical Constituents of Ailanthus triphysa

Two new compounds,8(14),15-isopimaradiene-2α，３α，19-triol(1),and 6α，７β－dihydroxy-17(20)-cis-5α－pregna-16-one(2),together with four known copounds,a oxygenated rare phyllocladane,phyllocladan-16α，19-diol(3),kaempferol-3-0-β－Ｄ-galactopyranosied,kaempferol-3-0-α－Ｌ－rhamnopyranoside and scopoletin, were isolated from the leaves of Ailanthus tripysa.Structures of 1-3 were elucidated on the basis of spectroscopic data as compared with related compounds.     

苔藓植物活性成分研究进展

长期以来,人们忽略了苔藓的化学成分研究。然而,近来的研究结果表明:它们含有多种次生代谢物质,有些具有新颖的结构骨架,有些显示出值得重视的生物活性。在苔藓的化学研究过程中,遇到的一个主要问题就是不易收集到足够量的材料,这阻碍了研究工作的进行,同时也影响了生物活性的试验。组织培养和化学合成可以克服这一困难。     

桉烷倍半萜-7(11),8(9)-共轭双烯中间体的合成

二氢沉香呋喃倍半萜多羟基酯(结构如1)是从卫矛科植物中分离提取的主要成分.生物活性试验表明该类物质不仅具有许多重要的生理活性[1～2],而且还具有低毒的杀虫活性[3],有可能研究开发成一类新型的低毒杀虫剂.但是截止目前,有关这类多羟基化合物的合成方法极其复杂,需要近20个反应步骤[4].     

中国南海软珊瑚Nephthea Sinulata中的一个新甾醇

海洋软珊瑚中多羟基甾醇已有不少报道.本文报道从我国西沙群岛采集的软珊瑚Nephthea sinulata的乙醇抽提物中分离到的一个新甾醇1的结构鉴定. 1由质谱和元素分析确定其分子式为C_(30)H_(48)O_4,400MHz ~1H NMR示有末端双键(4.63、4.69ppm各一个质子,宽单峰),1个三取代的双键(5.55ppm,1H,d,J=2Hz).δ0.73ppm处单峰(3个质子)归于C-18角甲基,甾醇中常见的C-19角甲基信号δ1.00～1.10(3H,s)消失,代替出现的是一个2组二重峰(3.63、3.66ppm,2H,ABq,J=12Hz).这归属于C-     

南蛇藤倍半萜成分研究

从南蛇藤(Celastrus gemmatus)的根皮中分得两个新的倍半萜化合物(1和2), 经高场核磁和高分辨质谱分析, 推定1为1β, 6α, 8β-三乙酰氧基-2β, 12-二异丁酰氧基-9α-(β-呋喃甲酰氧基)-4α-羟基-β-二氢沉各呋喃, 2为1β, 8α-二乙酰氧基-2β,12-二异丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基-4α, 6α-二羟基β-二氢沉香呋喃。     

肥牛木中一个新的降新木脂素

报道了肥牛木素(Ceplignan)的分离方法和结构鉴定结果.     

银木荷皂苷元研究

银木荷为山茶科(Theaceae)植物,学名为 Schima argentea Pritz,云南民间叫金丝木或麻木树,其根皮和树皮用于农业杀虫和灭钉螺,兽医用作驱虫药,云南省宜良县人民医院曾把它制成浸膏,外用治疗结核性瘘管,效果良好.     

南中国海柳珊瑚网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata中的多氧化甾醇

Two new polyoxygenated steroids, reticulatic acid （1） and reticulatin （2）, together with a known compound 3,22,25-trihydroxy-16-24,20-24-bisepoxy-3β,16β,20S,22R,24S-cholest-5-ene （3）, were isolated from the CH2Cl2/ EtOH extract of the South China Sea gorgonian coral Subergorgia reticulata. Their structures were established on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute stereochemistry of compounds 2 and 3 was determined by the X-ray crystallographic analysis and the Mosher ester determination.     

几个新乌头碱型——二萜生物碱的13C核磁共振谱研究

本文报道云南药用乌头属植物中乌头碱型二萜生物碱乌头碱(aconitine,1),滇乌碱(yunaconitine,3),黄草乌碱甲(vilmorrianine A,5)、碱乙(vilmorrianine B,即karakoline,8)、碱丙(vilmorrianine C,7)、碱丁(vilmorrianine D,9)和鹤乌碱(scopaline,10)及3-乙酰乌头碱(2),3-乙酰滇乌碱(4)和3-乙酰黄草乌碱甲(6)的¹³C核磁共振谱。根据偏共振去偶及取代基加和律计算,并与类似物比较,对这些化合物各碳原子的共振讯号给予了指定,且进一步确定了新生物碱3,5,7,9的结构。对1,3,5,8及2,4,6中的羟基和乙酰基取代效应也作了分析,并通过对1,3,5及2,4,6的比较而修正了Pelletier对1中C₂和C₁₂化学位移的指定。还证明8中因C₁为α-OH而形成分子内氢键,使A环呈船式构型,所以A环上碳的化学位移与一般的椅式构型有显著差异。本文还报道了从鹤庆紫草乌(Aconitum episcopale Levl.)中分到的一新生物碱——鹤乌碱(scopaline)。根据红外光谱、质谱及¹H和¹³C核磁共振谱,确定其结构为10。