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1.
名词小议(续十二)(八五)在本文七三条中,我也将fullere-ne直译为福勒烯,原因是在我脑中-ene就是烯,而没有考虑到它是碳素的一种新的同素异形体,与金刚石、石墨是一类。吴国庆(本刊1993(4)63)的意见很好。我同意球碳这名称。当然,英文名...  相似文献   
2.
敬悼张洪沅教授梁树权(中国科学院化学研究所,北京100080)张老治丧委员会送来的噩耗,使我悲伤良久。“老成凋谢”、“哲人其萎”的意念涌上心头。其次我想到的是“感旧一腔里,知半纪前”。这是一副旧有的联,我略为改动,作为我献与张老的敬礼。半纪是半个世纪...  相似文献   
3.
三嗪类光学探针与标记分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
马会民  苏美红  梁树权 《分析化学》2003,31(10):1256-1260
评述了以三聚氰氯作桥联剂或骨架而合成的三嗪类衍生物、特别是其光学标记探针的研究进展及分析应用。  相似文献   
4.
熔融萃取法富集痕量铂和铑─石墨炉原子吸收光谱测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道以2-硫基苯并噻唑(MBT)为络合剂,用熔融萘萃取痕量的铂和铑,继用石墨炉原子吸收光谱法直接测定之。文中曾对一些有关参数作了试验,并找出各参数的最优值,对共存离子的允许量也作了试验。最后用国家标样和部级管理样核对本法,结果令人满意。  相似文献   
5.
本文报导异丁烯酸甲酯型负载树脂的交联度、致孔剂组成和含量对负载树脂孔结构的影响.结果指出,良溶剂和劣溶剂按一定比例混合作为致孔剂,可制备不同孔结构的树脂.致孔剂量增加,树脂表观比重减小,而比表面积、孔体积与平均孔径均增加.交联度从10%增加到35%,表观比重和比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.增加致孔剂所含良溶剂的比例,树脂的表观比重、比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.已制备一系列不同孔结构的2-乙己基膦酸单2-乙己基酯(P507)负载树脂,比较了它们分离La、Ce、Pr、Nd的性能.结果表明,适当孔结构的负载树脂用于萃取色层分离稀土元素具有优良的分离性能.  相似文献   
6.
作定量分析(指常量)用的天平称为分析天平。它的特征是能称到十分之一毫克而最大载重量可达一百克(有些厂家出品能载重二百克)。因此很明显,如果重量不需要称到十分之一毫克,或重量超过最大载量都不应该使用分析天平。除了分析天平之外,为不同的目的可使用各种性能不同天平,它们的感量和最大载量见表1。这些天平各有各的使用方法,因此必须熟习以后,才可以动手  相似文献   
7.
大约十五年前Schwarzenbach教授发表了用乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定钙和镁。当时他提出两种络合滴定指示剂。现在我们称它为经典的络合滴定指示剂。十五年来这方面的工作发展得很快,如今大多数元素都能用很简单又方便的方法进行测定。EDTA选择性不强,能与三十多种元素组成络合物,是最广泛使用的络合滴定剂。在日常的分析工作中,人们常遇到各种复杂成分的矿石或合金样品,如何在同一溶液中测定若干种元素就成为很重要的问题,要解决这问题通常用下列几种办法:  相似文献   
8.
作为原子核反应堆中的分析工具,火焰光度法愈来愈重要。与发射光谱法和分光光度法相较,在检出痕量的镧系元素和其同族的钪和钇,本法有其优点。这是缅尼斯博士(Dr.O.Menis)在美国“原子能反应堆工艺中之分析化学第三次会议”中的报告。  相似文献   
9.
本文报告用 N-苯甲酰-N-苯基胲(BPHA)氯仿溶液萃取微克量锆,继用二甲酚橙乙醇溶液在有机相中测定之。水相中酸度和氯仿中 BPHA 量均影响萃取百分率。如 BPHA 浓度小于6毫克/毫升,酸度低(0.3—1N)时可萃取至少97%。酸度渐增,萃取率先下降,在4—5N 盐酸介质中达最低点,继又上升。如 BPHA 浓度为6毫克/毫升,则从0.3—10N 均能定量萃取锆。如另加入硫氰酸铵或硝酸铵0.1克亦能在较低浓度(2毫克/毫升)定量萃取5—100微克锆。少用 BPHA 有利于随后之光度测定。如同一锆量,其二甲酚橙络合物的颜色与 BPHA 量有关。因此作光度测定和校正曲线时应采用同量的 BPHA,二甲酚橙量亦应固定。锆能从0.3—10N 盐酸介质定量萃取,因此有可能借调节酸度而减少干扰。铝、钍、铀、铁、钴、硫酸根、酒石酸根不干扰。毫克量的氟离子和草酸根干扰严重。  相似文献   
10.
二苯基羟乙酸〔(C_6H_5)_2C(OH)COOH〕,是测定钪的一种试剂,但难溶于水。为此在使用时先溶于氨水再加入待测溶液中,或直接将其晶体加入待测溶液中再调节pH值,以沉淀钪。两种方法,后者反应选择性较高,所得沉淀颗粒较大而致密。两种方法产生不同的效果,疑与所得沉淀的组成与(或)结构有关,但有关这方面的内容,似尚无报导。实验部分样品制备: 1.将23g二苯基羟乙酸晶体加于45ml浓氨水中,待全部溶解后用水稀释至1L,然后用此溶液从待测溶液中按文献沉淀钪。  相似文献   
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