键合紫杉醇纳米胶束对H22肝癌小鼠的体内疗效评估

以H22肝癌的balb/c荷瘤小鼠为动物模型,考察了紫杉醇纳米胶束、紫杉醇注射液和生理盐水对小鼠肿瘤的抑制效果。 紫杉醇注射液组、紫杉醇纳米胶束低剂量组和紫杉醇纳米胶束高剂量组在给药后10 d的肿瘤相对体积抑制率分别为22%、49%和67%,瘤重抑制率分别为29%、45%和47%;蛋白表达检测结果显示,紫杉醇纳米胶束组呈现p53的高表达和bcl-2的低表达,说明紫杉醇纳米胶束对小鼠H22肝癌的抑制作用强于紫杉醇注射液。     

负载顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶用于小鼠宫颈癌的局部化疗

为了探讨载有顺铂的温敏凝胶对小鼠宫颈癌的局部化疗作用,制备了载有顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶,并通过流变学、体外溶蚀、体外释放等技术手段表征其结构和性能,采用鼠源宫颈癌U14细胞制备了原位宫颈/阴道癌模型,将载药凝胶灌注入荷瘤鼠阴道,评价载药凝胶对小鼠宫颈/阴道癌的抑制作用。结果表明,载有顺铂的泊洛沙姆温敏凝胶经阴道给药后对小鼠宫颈/阴道癌的抑瘤率可达到63.1%,可有效抑制小鼠宫颈癌的生长,而系统安全性则远远高于静脉注射顺铂。因此,载有顺铂的温敏凝胶有可能成为一种新型的宫颈癌治疗剂型。     

叶酸高分子纳米胶束在小鼠体内的靶向分布

合成了带有叶酸靶向和荧光染料的聚合物FA-PEG-PLA和mPEG-b-P（LA-co-MHC／NIR）,通过混合胶束的方法制备近红外染料胶束P（NIR）（含染料NIR6％）,叶酸胶束FA-P（NIR）1（含染料NIR5．4％,叶酸LFA0．5％）和叶酸胶束FA-P（NIR）2（含染料NIR4．8％,叶酸FA0．9％）;建立了H22肝癌小鼠模型,考察了高分子纳米胶束及叶酸靶向纳米胶束在H22肝癌小鼠体内分布．结果表明,高分子纳米胶束及叶酸靶向纳米胶束在小鼠体内分布都具有时间相关性,无叶酸配体的高分子纳米胶束在尾静脉注射24h后在肿瘤部位有少量聚集,大部分胶束在肝部聚集,30h内大部分已被排泄系统排出体外;含有叶酸配体的纳米胶束在尾静脉注射后6-30h内在肿瘤部位有明显的聚集,其中,FA-P（NIR）1胶束在肿瘤和肝部位的聚集相当,FA-P（NIR）2胶束在静脉注射24h后在肿瘤聚集明显高于肝部．带有叶酸配体的高分子纳米胶束相对于不带叶酸配体的纳米胶束在小鼠肿瘤部位具有明显的聚集,并且随着叶酸含量的增大,聚集效果更明显．