第二届国际水热反应学术会议在美国召开

第二届国际水热反应学术会议(Second Internatio-nal Symposium on Hydrothermal Reactions)于1985年8月12—15日在美国宾夕法尼亚州立大学召开。这次会议由国际高压科学技术协会(IAHPST)、国际地球化学和宇宙化学协会(IAGC)、晶体生长国际组织(IOCG)、国际纯粹化学和应用化学联合会(IUPAC)和材料研究学会(MRS)联合筹办。大会主席是美国宾夕法尼亚州立大学 H.L.Barnes 教授和美国贝尔实验室 R.A.Laudise 博士。有来自10个国家的147名代表参加了这次会议。     

D2EHDTPA-TOA反协同萃取镉的速率方程

以恒界面池法研究了D2EHDTPA（二（2-乙基己基）二硫代磷酸）-TOA（三辛胺）反协同萃取镉的界面反应速率方程.萃取历程由若干个相转移（在本体相与界面相之间的物质转移）过程和若干个反应组成.萃取的速率方程为 r=1.42*10^-7[Cd²⁺]^0.42[BHA]^0.47/[B]^0.85[H⁺]^0.21 （mol•m^-2•s^-1） 探讨了萃取速率方程中非整数反应物级数的物理意义.Freundlich因子n越大,物质在界面层所受排斥力越大.萃取过程的表观活化能E=44.2 kJ•mol－1,萃取反应的焓变ΔH=72.9 kJ•mol－1.讨论了由不同的界面模型而导致不能通融的萃取动力学机理的问题.     

《风化壳淋积型稀土矿化工冶金》评介

池汝安博士和田君研究员合著的《风化壳淋积型稀土矿化工冶金》一书、已由科学出版社于2006年9月出版。该书由上、下两篇共12章组成。上篇重点论述风化壳淋积型稀土矿的成因、稀土矿石性质、稀土在矿石中的赋存状态、稀土与黏土矿物的关系、稀土在风化壳中的迁移富集与分馏及稀     

钪的化学与提取

门捷列夫在研究元素周期律时,曾于1871年预言在硼族中铝之后和钇之前有一个“类硼”(Eka-boron)的未知元素存在,并估计了它的性质。事隔八年之后,1879年Nilson从瑞典的硅     

阻燃剂与锑化合物

随着科学技术的发展,阻燃这门新兴领域日益受到人们的关注。阻燃剂已在化纤、塑料、橡胶、油漆、涂料以及建材等方面获得广泛使用。阻燃首先是军事上的需要,早在二次世界大战期间,美军就使用四防帆布(防火、防水、防霉、耐气候)和抵御火焰武器的帐蓬布,以及后     

新型无机晶须——钛酸钾晶须

本文介绍钛酸钾无机晶须新材料的研究现状、晶须形貌、结构和性能特点，以及晶须的合成方法。钛酸钾晶须主要应用于塑料与金属的增强，取代石棉和玻璃纤维或与之混合使用以得到高性能的复合材料。     

“极端假设-校正”法研究BEHDTPA-TOA萃取镉的机理

用BEHDTPA[二(2-乙基己基)二硫代磷酸]-TOA(三辛胺)庚烷溶剂萃取硫酸盐溶液中的镉时, pH的减小既可引起萃取率降低又可引起萃取率升高. 萃取中可能存在多个机理的转换. 依据极端假设, 分别讨论了三个萃取机理对萃取的作用, 并得到了初步的萃取方程. 分析了三种机理的作用随pH而变化的性质, 并将粗略的萃取方程校正为较精确的方程. 萃取相对贡献曲线可比较直观地反映三机理的复杂关系. 研究结果表明, 在一定pH范围三种机理以相互交叉的方式影响着萃取结果. 极端假设: 在多机理作用的体系中, 可认为在一定情况下某一机理起主要作用而其他机理则忽略.     

含钒钢渣碳酸化浸取提钒动力学研究

用高钙含钒钢渣经钠盐焙烧后的焙砂样品以及焦钒酸钙合成样品,在15-75℃范围内进行了碳酸化浸取动力学研究。碳酸化浸取提钒,主要是把钢渣中的碳酸钙溶解,使钒呈钒酸钠形式进入溶液,钙转变成碳酸钙沉淀。研究表明,在碱性溶液中通入CO₂气体,随着pH值的下降,首先生成Na₂CO₃,随后生成NaHCO₃。此碳酸化浸取的液-固反应过程,用颗粒表面溶解反应的收缩核心模型进行描述,在反应初期阶段是Na₂CO₃的溶浸作用,然后则主要是NaHCO₃的溶浸作用,后者的反应速度比前者快。用焦钒酸钙合成样品进行研究,证实了所推论的反应机理。在所试验的温度范围内,碳酸化浸取焦钒酸钙合成样品的反应表观活化能为25.3千焦/摩尔。     

Gibbs－Thomson方程在感光化学中的应用

Ｇｉｂｂｓ－Ｔｈｏｍｓｏｎ方程已被用于描述感光化学过程，由于使用经典的统计热力学和结晶学语言，理论模型十分简洁形象，并有其独到之处。     

水热产物γ-AlOOH在高温煅烧过程中的α相变及形貌演变

采用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对化学沉淀法制备的氢氧化铝凝胶及水热处理后的产物进行了在高温煅烧过程中的α相变及形貌演变的对比研究.结果表明,氢氧化铝新鲜胶体经水热处理后提高了高温煅烧时α相变的开始温度,但完成α相变的速度没有明显变化.在1150℃下煅烧1h,由水热合成的长条六角板状晶粒转变的氧化铝过渡相开始转化形成α相,形貌基本不变;在1200℃下煅烧1h,基本上完成α-Al2O3的转化,粉体为多孔的多边形片状颗粒,粒度0.6μm左右,内孔1嘶m左右;在1250℃下煅烧1h,粉体完全转化为α--Al2O3,形貌变化不大,但有轻微的烧结.