那格列奈的合成研究

报道了抗糖尿病新药那格列标的全合成及工艺改进。     

光度分析显色试剂的量子化学研究——Ⅳ.变色酸双偶氮氯膦类分子的电子结构与质子化作用

用分光光度法测得了对氯偶氮氯膦、对硝基偶氮氯膦、间硝基偶氮氯膦、间羧基偶氮氯膦及二溴硝基偶氮氯膦等分子的质子化常数;用简单分子轨道理论作量子化学计算,得到该类显色试剂分子的一系列电子结构信息。且进一步讨论了质子化常数与亲电前沿轨道电荷密度这一电子结构参数之间的关系。通过图解法推得间羧基偶氮氯膦的质子化常数理论值,结果和实验值能很好地符合。     

班布特罗的合成研究

报道了平喘新药拟肾上腺素能激动剂班布特罗的全合成及工艺改进.     

(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮的合成工艺改进

以L-苯丙氨酸为原料,经还原和关环反应合成了(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮,总收率66%,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS表征。     

Zn参与合成手性3,4-二氢吡啶酮的新方法

以zn为催化剂,手性氮杂环丁酮和γ卤代的β-酮酯为原料,合成了两个手性二氢吡啶酮衍生物,其结构经1^H NMR和MS确证。     

邻羧基苯基重氮氨基偶偶氮苯与镉的高灵敏显色反应的研究及其应用

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简写作O—CDAA)是我们最近研制的一种新显色剂,其氮结构式在碱性条件下,当OP乳化剂存在时,该试剂与镉形成红色配合物,在520nm波长处有最大吸光度,摩尔吸光系数可达1.88×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),镉量在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律。本试剂结合萃取分离,用于废水(电镀废水)中微量镉的测定,获得了满意的结果。     

α-亚胺酮的不对称转移氢化合成(R)-沙丁胺醇

用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3), 再经一步还原反应即得(R)-(－)-沙丁胺醇. 对反应关键一步α-亚胺酮的不对称转移氢化反应条件进行了研究.     

手性（Salen)CO催化的末端环氧化合物水解动力学拆对反应在手性药物合成中的应用

用手性(Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应 所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应，可得到光学纯的β -胺基醇和β-烷氧基醇类化合物，这两类化合物是重要的生物活性分子．此方法应 用到手性药物T-588(治疗老年痴呆症药)和盐酸左旋沙丁胺醇(治疗哮喘药)的全合 成．     

烷基电子效应之管见

烷基取代了有机化合物上的氢原子后,究竟是供电的还是吸电的曾有长期的争议,在我国也曾引起一些讨论。为了进一步了解烷基的确切性质,人们做了不少的工作。其中包括测定溶液的pK_a值。     

奥利司他的合成新路线

利用Mukaiyama-aldol反应、Noyori还原反应、Frater-Seebach烷基化反应构建奥利司他分子的3个关键手性中心,实现了奥利司他的全合成.