烷基苯类化合物Kovats指数的高再现性测定方法研究

1引言烷基本类化合物在OV－101柱上的Kovats保留指数（简称Kovats指数）再现性较差，以至不能直接用文献保留数据定性。本文提出了一种新的Kovats指数的测定、计算方法，较好地解决了这一问题。2实验部分2．1仪器与试剂GC－9A气相色谱仪，配CR－ZA（X）色谱数据处理机。C5～C10烷基本类化合物（Fluca试剂），C6～C11正构烷烃（上海分析试剂厂色谱纯试剂），各组份按相近量配成混合标作。2，2色谱杂件色谱柱：50mXO．2mm（i．d）OV－101格融石英毛细管柱（日本岛津公司），理论塔板数174，000；载气：N；，流速50mL／min（表观值）…     

快速催化光度法测定血清中Cu（Ⅱ）

Cu(Ⅱ)是人体必需的微量元素,许多疾病与血清中Cu(Ⅱ)含量的变化显著相关。近年来Cu(Ⅱ)的催化光度法已有不少报道,有些也测定了血清样品,但所采用的体系均需加热,其线性范围也不完全符合血清Cu(Ⅱ)的医学决定水平,因而临床分析难以接受,笔者发现,室温下碱性介质中Cu(Ⅱ)对     

双波长K系数分光光度法测定血清钙

提出了一种新的用于单组分测定的双波长分光光度测定方法，以显色剂的最大吸收波长作参比波长，以显色络合物的最大吸收波工为测定波长，采用不加显色剂的试剂空白作参比，用Ｋ－系数法在同一分析体系中消除过量显色剂的干扰。理论实验表明，该方法可显著地提高光度法的灵敏度和精密度，尤其对测定波长处显色剂干扰较大的体系效果更为明业，利用该方法测定了血清Ｃａ＾２＋结果满意。     

PNPAR—CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应，发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降，阴离子表面活性十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０＾４，５．８×１     

铬酸钾氧化甲基红催化光度法测定微量草酸

草酸在人体中是氨基酸代谢的产物,尿草酸及其盐的测定在临床上对结石病成因研究及防治均具有重要的意义,许多学者对此已做了大量工作。目前,临床上的常规方法仍是变色酸比色法,该法的主要缺点是操作步骤繁琐,条件不易掌握,且葡萄糖有正干扰。笔者发现,草酸能强烈催化铬酸钾氧化甲基红褪色。本文研究了该反应的动力学条件,建立了催化光度法测定微量草酸的新方法。该方法的灵敏度高,选择性好,应用于尿草酸及其盐,测定方便、准确,适于临床实验室的常规操作。     

季胺盐型表面活性剂与镁试剂Ⅰ显色反应的研究及其分析应用

本文研究了季胺盐型表面活性剂CPB、CTMAB以单分子及胶束形式与镁试剂I的显色反应.认为单分子或胶束与镁试剂I反应均为离子缔合机理,缔合比均为2:1,且造成镁试剂I的吸收光谱相同波数的红移,但形成胶束后(?)和镁试剂I的K_(?)(?)增加的更大.应用该显色体系测定了CPB、CTMAB的临界胶束浓度,探讨了微量CPB、CTMAB测定的可能性.     

PNPAR光度法测定微量季铵盐型表面活性剂

季铵盐型表面活性剂在光度分析中有着广泛应用,并进行了大量研究,但它们单独与染料显色的研究尚不多见。作者发现,在氢氧化钠介质中对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)能与季铵盐型表面活性剂形成1:2的离子缔合物,并有灵敏的显色反应。本文以十二烷基苄基二甲基溴化铵(DBDMAB)为例,探讨了该显色反应的最佳条件,建立了微量DBDMAB的光度测定法。应用于合成样品及药用新洁尔灭消毒液中DBDMAB含量测定。结果满意。 1 试验部分     

微量乳酸脱氢酶毛细管电泳在线反应电化学检测方法的研究

以乳酸脱氢酶催化乳酸与NAD⁺反应生成丙酮酸与NADH和安培法检测NADH为基础,利用电泳中介微分析(EMMA)技术,研究了超微量乳酸脱氢酶的毛细管电泳在线反应的电化学检测方法,并从理论上对EMMA电泳图中的平台宽度和高度作了初步探讨.结果表明,在EMMA的恒高压和零高压两种模式下,使用直径为150μm和束状碳纤维电极,在+0.8V检测电位下,对LDH活性检测灵敏度分别为1.1nU和0.6nU;所导出的平台高度、宽度与实验条件的关系式对提高毛细管电泳分离效率和检测灵敏度有一定指导意义.     

等吸收点分光光度法直接测定二组份浓度比

根据等吸点原理，在普通光度计上建立了直接测定同一显色体系中吸收光谱有较大重叠的Ｍ、Ｎ两组份之浓度比的方法，导出的计算公式为ＣＭ／ＣＮ＝ａ－Ａｘ／Ａｘ－ｂ，式中ａ为Ｍ组份的最大吸收波长λ１和等吸收点波长λ２处的吸光系数之比值；ｂ为Ｎ组份在λ１、λ     

PNPAR－CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应。发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０￣４，５．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），浓度分别在０～８７μｇ／２５ｍＬ，０～６８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定，结果满意。