非单色光引起对比耳定律的偏离及校偏方法

在吸光光度分析中,偏离比耳定律的因素虽然很多,而光的单色性则是决定比耳定律适应浓度大小的主要因素。在所发表的有关光度分析方法的文献中,差不多都给出了适于比耳定律的浓度范围,然而,这个浓度范围并不具有普遍意义,因为它与所采用的测试仪器的单色光的纯度密切相关。为了扩大可测量的浓度范围,提高仪器的单色性是重要的途径之一。有些高档的仪器,为了获得高浓度的测量范围,甚至不惜采     

回归分析法在光度分析中的应用探讨

在光度分析中,所作的工作曲线通常都有很好的线性关系;但在某些情况下,由于难以避免的误差存在;使得实验点比较分散,不便于作图,通常采用回归分析的方法来处理实验数据,以提高数据的拟合程度。本文认为,目前所采用的回归分析方法有两个明显的缺陷:其一是只考虑各测试点的绝对偏差而忽视了化学分析中的相对偏     

硫氰酸盐萃取比色法测定三氧化钼、钼精矿中微量钨

我们在使用氯化四苯钟测定钨的方法时,发现在钨、钼的分离问题上,主要在于利用五价钨与三价钼的价态差异,而不在于是否形成三元络合物,毛主席教导我们:差异就是矛盾。在分离问题上往往是找出元素互相之间在一定条件下的主要差异并加以利用。抓住这个主要矛盾,并相应地采取其他一些措施,从而能直接萃取钨与硫氰酸盐的络合物,可以有效地与大量钼、钒、铬、铁等分离,手续较简     

全差示光度法测定高含量铁

邻菲绕啉光度法测定低含量铁是成熟方法,我们在此法基础上运用于全差示光度法测定高含量铁,取得与重铬酸钾容量法相当的精密度,可消除汞、铬的危害。在拟定条件下,毫克量的常见元素不干扰;铜允许量虽少,但控制pH1.7显色可允许高达5毫克。显色试剂采取混合加入以简化操作。方法快速、准确、经济,适用于多种试样中低或高含量铁的测定。仪器和试剂配制771型双光路全差示比色计(浙江新安江分析仪器厂),440nm滤光片。混酸—磷酸:     

矿石中高含量钨的硫氰酸盐差示比色法

近年来我们遵照伟大领袖毛主席的教导:“人的正确思想,只能从社会实践中来,只能从社会的生产斗争、阶级斗争和科学实验这三项实践中来。”对差示法测定矿石中高含量钨进行了认真探索和反复实     

钨中微量锡的萃取分离及测定

文献[1]指出,在乙酸盐缓冲液介质中(pH=4.5～5.0),三氯甲烷、四氯化碳能定量萃取锡与铜试剂的络合物,但用于钨基体锡的萃取分离时,在萃取酸度下,钨易形成钨酸而影响操作、使之不能定量萃取锡。本文介绍了酮类、酯类及环已烷对钨中锡的萃取效果。以乙酸丁酯、环己烷为萃取剂,以镍为共萃取剂,能达到一次定量萃取0.5—5微克锡与主体     

钼的快速氧化还原滴定

Rao等曾采用硫酸肼还原、钒酸盐滴定的方法测定纯溶液中的钼。但该文末提及杂质的干扰问题。所拟条件也常使钼的还原率偏低。本工作在以硫酸肼还原高价钼时,添加8-羟基喹啉,以使还原反应达到完全;添加草酸以防止形成钼蓝,并改进了有关滴定条件,从而改善了方法的准确度。本法快速,简便,特效性高,适于含钼在5％以上的钼矿及钼铁的分析。准确度不低于钼酸铅重量法。 (一)主要试剂钼标准溶液:称光谱纯MoO_36.0014克,以1％NaOH溶液溶解,并准确稀释至