稀土化学卅年的主要进展

稀土化学的研究虽有一百五十多年的历史,但由于稀土是一族化学性质很相似的元素,早期大量的时间都集中在分离单一稀土的研究上,直到1947年使用离子交换解决了单一稀土的分离后才使稀土化学的研究真正开展起来,距今也只不过卅多年的历史,因此稀土化学还     

不同六方氮化硼向立方氮化硼的转化行为

 利用X射线衍射法分析了7种六方氮比硼原料的结晶度、晶粒度和晶格常数，研究了高温高压下六方氮比硼（hBN）向立方氮比硼（cBN）的转化行为和转化率。结果表明，结晶度高和晶粒度细的六方氮化硼易于转化，有利于cBN的成核。     

液态稀土金属表面张力的计算

液态金属的表面张力,同分子或离子液体比较是很高的。许多有机液体的表面张力为20～40dyn/cm。水为100dyn/cm,熔盐一般为100～250dyn/cm,而液态金属一般要大于500dyn/cm。 在元素周期表中直到95号元素,实验测定的液态金属的表面张力只有75％。其中17％的液态金属表面张力较为精确,而6％是近似的。而且不同作者的测量偏差可达30～     

镝在液态铝中的扩散系数

了解液体合金中某组分的扩散系数,对于研究合金结构、性质以及实际应用有着重要意义。然而对于活性较大的合金组分,其扩散系数是十分难测的。用电化学方法测量稀土金属在铝中的扩散系数极为少见。文献[1]只报道了利用恒电位法测量Al-Ce和Al-La这两种合金中稀土金属的扩散系数。利用阳极计时电位法测量铝液中稀土金属扩散系数的工     

稀土在氯化物熔盐中液体铝阴极上的去极化作用

利用液体阴极从熔盐中电解制备稀土合金,由于液体阴极上的会极化作用,比在固体阴极上析出要容易的多,电流效率也高得多,成为很有意义的工艺方法。     

氯化物熔盐中钕离子在铂电极上的电化学还原

利用极谱,Ⅲ利用电位阶跃研究了轻稀土离子在碱金属氯化物熔盐中的阴极还原。本文作者研究过Sm~(3 )在NaCl-KCl熔盐中的电还原。上述工作分别提出了稀土离子一步还原和分步还原的结论。本文采用线性扫描伏安法和恒电位电解,并配以扫描电子显微镜X射线能谱分析,对Nd~(3 )在Pt电极上的阴极还原过程进行了研究,利     

NdF_3-LiF-BaF_2熔盐体系的密度和粘度

本文采用阿基米德法和扭摆坩埚法按照混料试验设计分别测定了NdF_3-LiF-BaF_2熔体的密度和粘度,获得密度、粘度与组成的数学表达式如下:ρ=11.325Z_1 13.478Z_z 11.694Z_3-8.081Z_1Z_2-4.980Z_1Z_3-0.392Z_2Z_3-7.331(g/cm~3),η=8.536Z_1 4.358Z_2 10.129Z_3-8.980Z_1Z_2-0.882Z_1Z_3 17.697Z_2Z_3-6.486(mPa·s)。Z_1为LiFwt％,Z_2=BaF_2wt％,Z_3=NdF_3wt％。     

CeCl_3和SmCl_3在氯化物熔盐中的电化学行为

利用计时电位法研究了Ce~(3+)在LiC1-KC1共晶熔体和Sm~(3+)在等摩尔KCl-NaCl熔体中固体阴极上的电化学反应。在LiCl-KCl熔体中,Ce~(3+)的电化学反应为:Ce~(3+)+3e→Ce°;在KCl-NaCl熔体中,Sm~(3+)为Sm_(3+)+e→Sm~(2+)。在600℃下Ce~(3+)的扩散系数Dc_e~(3+)=2.08·10~(-5)cm~2/s;Sm~(3+)的扩散系数与温度的关系式为:lgDs_m~(3+)=-2.802-250/T。实验结果表明,Ce~(3+)可完全放电变为Ce°;而Sm~(3+)在比其它稀土离子更正的析出电位下还原为Sm~(2+),在氧化还原条件下Sm~(2+)的电化学反应为;Sm~(3+)+eSm~(2+)。     

液态Al—Nd合金在氯化物熔盐中的阳极溶解

本研究利用线性扫描伏安法和恒电位电解法,对Al-Nd合金在氯化物溶体中的阳极溶解行为进行了研究。结果表明,Al-Nd的阳极溶解以钕原子由合金内部向合金表面的扩散为控制步骤。合金阳极溶解的价态为3。计算溶解的电流效率超过100％。