（Z）—3—丁烯基—4,5—二羟基苯酞的合成

（Ｚ）－３－丁烯基苯酞和它的衍生物广泛地存在于微形科植物，如当归、川芎等，这些植物有些是重要的中药材。（Ｚ）－３－丁烯基－４，５－二羟基苯酞是（Ｚ）－３－丁烯基苯酞的类似物；它对前列腺素Ｆ２α具有抑制作用。本文以３，４－二甲氧基苯甲醇（２）或价廉易得的胡椒醇（６）为起始原料，分别经四步反应顺利地合成了（Ｚ）－３－丁烯基－４，５羟基苯酞（１）。和一步是本方法的关键，即利用杂原子诱导的区域选择性的芳环     

(±)-3-正丁基-4-甲氧基苯酞的合成

以3-羟基苯甲酸为原料,通过中间体(±)-3-羟基-4-甲氧基苯酞合成了(±)-3-正丁基-4-甲氧基苯酞(?)。     

（±）－蛇床酞内酯及其立体异构体的合成

（±）－蛇床酞内酯及其立体异构体的合成王兴明，李绍白，李裕林（兰州大学应用有机国家重点实验室，兰州大学有机化学研究所兰州７３００００）关键词蛇床酞内酯，立体异构体，合成蛇床酞内酯（３Ｓ、３ａＳ、７ａＲ－３－正丁基－３ａ、４、５、７ａ－四氢苯酞）（１）...     

异三尖杉酯碱侧链酸的合成

本文报道了异三尖杉酯碱侧链酸(3)的立体选择性合成。(R,R)-(+)-酒石酸先制成酒石酸二甲酯缩丙酮(8), 然后经烷基化、构型转换、催化加氢、碱性水解、部分酯化和酸性水解, 首次成功地得到了预期产物3。     

4-二甲胺苯酰甲酸乙酯的合成及反应副产物的分离鉴定

α-酮酸酯是重要的有机合成中间体。前文报道了以Grignard试剂与草酸二乙酯反应,合成一系列脂肪族α-酮酸酯的方法。为了进一步了解和掌握这一方法,我们研究了合成4-二甲胺基苯酰甲酸乙酯(1)的反应。1的收率随反应温度、溶剂及原料配比的不同而有显著差别。在本文报道的条件下,收率高达90％。此外,从反应混合物中还分得了2-羟基-2,2-双(对-二甲胺基苯基)乙酸乙酯(2),4,4’-双(二甲胺基)-二苯基乙二酮(3),2-羟基-1,2,2-三(对-二甲胺基苯基)乙酮(4)及4,4’-双(二甲胺基)联苯(5)等副产     

苄基酒石酸甲乙酯的立体选择性合成

本文报道了赤式苄基酒石酸甲乙酯(3)的立体选择性合成,其~1H核磁共振谱、红外光谱和质谱与预期的结构一致。这个方法对合成其它具有赤式酒石酸结构的天然产物有一定的参考价值。     

α-酮酸酯的合成

我们前文以1-溴-4-氧-戊烷的乙二醇缩酮制成格氏试剂,再与草酸二乙酯反应,成功地得到相应的α-酮酸酯(Ⅳ)。为推广制备α-酮酸(酯)的一般方法,我们经反复试验,在无水、绝氧、低温及较短的反应时间等条件下,格氏试剂与草酸二乙酯作用,产品经亚硫酸氢钠加成物纯化,得到了收率较高,纯度好的七种α-酮酸酯:5-甲基-2-氧-已酸乙酯(Ⅰ),6-甲基-2-氧庚酸乙酯(Ⅱ),2-氧辛酸乙酯(Ⅴ),4-甲基-2-氧戊酸乙     

苄基酒石酸甲乙酯的立体选样性合成

本文报道了赤式苄基酒石酸甲乙酯(3)的立体选择性合成,其^1H核磁共振谱,红外光谱和质谱与预期的结构一致.这个方法对合成其它具有赤式酒石酸结构的天然产物有一定的参考价值.     

天然产物Calyxin A和Calyxin E的全合成研究

姜科属植物Alinia blepharocalyx K.Schum的种子在中国一向被用作调味品.最近Kodota等从中分离得到一系列新的具有特殊结构的Calyxin类化合物[1]这些新的天然产物的结构大都是1,7-二芳基庚烷与查尔酮或黄酮片段的缩合产物.这些化合物可以通过抑制NO对机体的炎症和免疫系统活动起调控作用.     

藁本内醋和（±）－芹菜乙素的合成研究

藁本内醋和（±）－芹菜乙素的合成研究李绍白，张少明，李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学有机化学研究所，兰州，７３００００）关键词藁本内酯，芹菜乙素，３Ｚ－正丁烯基苯酞藁本内酯（１）和芹菜乙素（２）都属于３－烃基苯酞类化合物。它们广泛...