阳极氧化法制备二氧化钛纳米管及其荧光性质

室温下采用电化学阳极氧化法在NaF、Na₂SO₄和H₂SO₄的混合溶液中用化学处理后的纯Ti片表面组装了一层结构高度有序的高密度TiO₂纳米管阵列。考察了几种主要的实验参数(阳极氧化电压、温度、电解液浓度)对TiO₂纳米管阵列形貌和尺寸的影响，探讨了二次阳极氧化对纳米管形貌的改善。对TiO₂纳米管阵列进行扫描电子显微镜(SEM)和荧光(PL)分析，探讨其生长机理。结果表明，孔径随阳极氧化电压的升高而变大，温度、电解液浓度影响反应过程中电流密度的大小；二次阳极氧化得到的纳米管的有序性有所改善，孔径大小更为均一，并且发现TiO₂纳米管的荧光具有量子效应。     

氘代同位素内标气相色谱-质谱法测定食用香精中的二甲苯麝香

建立了氘代同位素内标气相色谱-质谱测定食用香精中二甲苯麝香含量的分析方法。采用漩涡混合器混合样品,使样品基质均匀分散于萃取溶剂中,再使用超声波提取目标物,探讨了萃取溶剂种类、溶剂用量及超声时间等因素对目标物萃取效率的影响;之后使用GC-MS选择离子监测模式检测,氘代同位素内标法定量,分析了不同极性色谱柱对目标物分离的影响,确定了较佳的特征离子及其丰度比。在优化实验条件下,二甲苯麝香在0.025～0.5 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.999 6,平均回收率为94%～116%,相对标准偏差(RSD)为4.2%～6.5%,检出限为0.11 mg/kg,定量下限为0.38 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合于食用香精中二甲苯麝香含量的测定。     

SrAl12O19∶Eu^2＋,Dy^3＋紫色荧光粉的制备及光谱特性

以SrCO3和Al2O3为原料,掺杂Eu2 和Dy3 ,采用高温固相法制备了SrAl12O19∶Eu2 ,Dy3 紫色荧光粉。当基质中nSr∶nAl=1∶12时,改变反应温度,通过X射线衍射图谱分析晶相的转变过程。反应温度分别为1150,1200,1250℃时,改变基质中的锶铝比(nSr∶nAl=1∶6~1∶18),探讨基质组成和反应温度对荧光粉发射光谱的影响。结果发现,随着基质中Al含量的增加和反应温度的升高,发射光谱从490nm蓝移至395nm。当nSr∶nAl=1∶12,反应温度为1250℃时,荧光粉的发光强度最大。该荧光粉无长余辉现象。     

ZnGa2O4的制备及其光学性能

ZnGa2O4的制备及其光学性能;ZnGa2O4; 荧光; 固相法     

气相色谱-质谱联用内标法测定食用香精中的芝麻酚

建立了气相色谱-质谱法测定食用香精中芝麻酚含量的分析方法。基于不同样品基质的复杂性,采用旋涡混合器混合样品,使样品基质均匀分散于萃取溶剂中,再使用超声波提取目标物,考察了萃取溶剂种类、溶剂用量及超声时间等因素对目标物萃取效率的影响;选出合适的内标物,确定了较佳的特征离子及其丰度比,得到了合适的色谱分析条件。在优化实验条件下,目标物芝麻酚在0.1～4.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.999 9,不同加标水平下芝麻酚的平均回收率为97%～104%,相对标准偏差(RSDs)为1.2%～3.9%,检出限为0.26 mg/kg,定量下限为0.88 mg/kg。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于食用香精中芝麻酚含量的测定。     

SrAl12O19:Eu2+,Dy3+紫色荧光粉的制备及光谱特性

以SrCO3和Al2O3为原料,掺杂Eu2 和Dy3 ,采用高温固相法制备了SrAl12O19:Eu2 ,Dy3 紫色荧光粉.当基质中nSr:nAl=1:12时,改变反应温度,通过X射线衍射图谱分析晶相的转变过程.反应温度分别为1 150, 1 200, 1 250 ℃时,改变基质中的锶铝比(nSr:nAl=1:6～1:18),探讨基质组成和反应温度对荧光粉发射光谱的影响.结果发现,随着基质中Al含量的增加和反应温度的升高,发射光谱从490 nm蓝移至395 nm.当nSr:nAl=1:12,反应温度为1 250 ℃时,荧光粉的发光强度最大.该荧光粉无长余辉现象.