紫草素类似物全合成研究

以1,4-二氢基萘醌为原料,经过甲基化、甲酰化、NHK(Nozaki-Hiyama-Kishi)反应、硝酸铈铵(cAN)和AgO/HNO3氧化脱甲氧基等5步反应,完成了一条紫草素类似物新的合成路线.该路线能够简便、快速地合成紫草素类似物.     

无保护基法合成的启示*

本文通过对ambiguine H、welwitindolinone A等几个复杂天然产物的无保护基法全合成与经典全合成进行分析对比,指出无保护基法合成可以减少合成步骤和原料的损失,是高效率的合成方法,即将成为天然产物全合成研究的热点。对于天然产物,为了避免过多使用保护基,可以采取“回到源头”模仿自然界的思路,尽量采取仿生合成法。但对非天然产物,解决问题的根本也要“回到源头”,致力于研究如何“控制化学选择性”,提高反应效率。在合成设计方面,尽可能增加C-C键反应在总反应步骤中的比例;合成中要先构建骨架,后安插需要的官能团;在构建骨架时,过渡金属催化反应或者自由基反应能够减少保护基的使用。最后,本文举例阐述了实现无保护基法合成的其他各种策略,指出为了减少保护基的使用,应该充分利用基团反应性差异,多研究新的合成方法。     

非理想气体的逸度因子和非理想溶液的活度系数

对单组分非理想气体,推导了它的逸度因子的微分方程式。对多组分非理想气体,推导了各组分逸度因子满足的微分方程式,定义了一个总逸度因子,并找到了总逸度因子和各组分逸度因子之间的关系。同样,对非理想溶液,推导了各组分活度系数满足的微分方程式,定义了非理想溶液的总活度系数,并找到了两者满足的关系。最后分析了逸度因子和活度系数之间的异同点。     

天然产物衍生物化学库的组合合成

天然产物在药物化学和化学生物学中发挥着重要作用。目前,组合化学技术在合成天然产物衍生物化学库中的应用也越来越受到重视。本文综述了近5年来报道的组合合成天然产物衍生物化学库的一些例子。