固定化酶新载体-N′-ε-甲基丙烯酰胺基己酸酯的研究

合成了一种新的反应性聚合物聚N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺[P(MACONB)],其相应的新单体N-ε-甲基丙烯酰胺基己酰氧-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(MACONB),是由N-ε-甲基丙烯酰胺基己酸(MACOH)与N-羟基-5-降冰片烯-2,3-双甲酰亚胺(HONB)在环己基羰二亚胺存在下经偶联成酯反应而得。反应性聚合物P(MACONB)是一个较好的固定化胰蛋白酶的载体,它极易与胰蛋白酶在温和反应条件下进行胺解反应,形成一个具有较高酶活力的固定化胰蛋白酶。     

威塔克降阶法证明之改进

利用广义能量积分使拉格伦日方程组降阶之方法,早在本世纪初就由威塔克找到。他的证明方法较复杂,不甚易理解。本文直接引入新的动力函数L′以取代拉格伦日函数L,利用变分方法,改进了此降阶法的证明。     

三机部召开光弹性学术会议

三机部于去年召开了光弹性试验学术讨论会。出席会议的有各工业部门、中国科学院、高等学校共63个单位。会议交流资料58篇。报告内容涉及普通光弹性、光弹性涂层法、热光弹性、激光全息光弹性、光弹性在断裂力学方面的应用、     

起偏器对反射式光纤电流互感器的影响分析

为了单独研究起偏器,假设其余器件均为理想器件;以琼斯矩阵作为数学工具,建立了各器件的矩阵表达式,并推导了起偏器不完备影响下的干涉结果表达式。理论分析了起偏器的消光比和其尾纤熔接角度对系统的影响,并做了仿真。结果表明:对于闭环处理的系统来说,选择合适参数的起偏器并做好尾纤的熔接工艺,可减小起偏器的不完备对系统造成的影响。这对光路误差的分析和结构的改进有一定的理论意义。     

新冠病毒蛋白酶与抗病毒药物分子相互作用的分子模拟研究

该工作通过研究抗病毒药物与新冠病毒Mpro的相互作用,理解药物分子对Mpro动力学的影响,对Mpro抑制剂的设计提供帮助.采用分子对接方法获得了Mpro与药物分子结合的复合物结构及其亲和力.常规的分子动力学模拟结果显示,测试的抗病毒药物均不能很好抑制Mpro结合位点处的动力学.通过副本交换的分子动力学模拟充分采样Mpro与不同药物分子结合的构象,分析不同药物分子对Mpro结合口袋形状及动力学产生的影响.结果显示不同药物分子通过与结合位点周围不同位置处氨基酸形成的不同的氢键网络,改变了Mpro结合口袋的形状.上述结果提示在未来的药物设计中,应充分考虑潜在抑制剂与Mpro结合口袋形成的氢键网络的重要性.     

聚(N-对丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺的合成及其共聚物与血清蛋白的固定化

新的丙烯酸活性酯,N-(对甲基丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺(MBOSu)及N-(对丙烯酰氧苯甲酰氧基)丁二酰亚胺(ABOSu)单体分别由对甲基丙烯酰氧基苯甲酸(MBA)、对丙烯酰氧基苯甲酸(ABA)与N-羟基丁二酰亚胺(HOSu)在环已基羰二亚胺存在下经偶联反应合成。MBOSu及 ABOSu 容易进行均聚合及与MBA或ABA进行共聚合而得到相应的反应性聚合物。P(MBOSu-MBA)共聚物是一个较好的固定化蛋白质的载体。它极易与抗血清(驴抗人A·B·O混合血清)或正常人 A·B·O混合血清反应,形成一种具有较高免疫活性的固定化免疫吸附剂。