π键及大π键对正电集团和负电集团的作用——分子间引力的选择性

The selectivity of intermolecular force is caused by the special interaction between two adaptable groups on the molecules. π bond and conjugated π bonds such as benzene ring are negative charged groups,which may attract stongly positively charged H groups such as 3H in β-C_6H_6Cl_6, and repulse other ne- gatively charged groups such as-C=O(Q). Our experiments show that the reduced retention time tr of benzene on non- polar β-C_6H_6Cl_6 is much greater than that on polar fixed phases such as CH_3— —NO_2 in gas chromatography and that the het of solvation of β-C_6H_6Cl_6 in benzene is also much greater than that of the polar α-C_6H_6Cl_6 and γ-C_6H_6Cl_6. This can′t be explained by the usual Van de Waals′ force. It results from the selective intermoleccular force....     

用TPR技术研究脱铝天然丝光沸石催化性能

本文应用程序升温反应(TPR)技术研究了盐酸脱铝天然丝光沸石的催化性能。通常,由于结晶条件的差别,天然丝光沸石的孔径较合成的小得多。我们用盐酸脱铝来增大孔径;从而改进了天然丝光沸石的催化性能,增加了B酸强度,增大的孔径对邻二甲苯异构化有较好的适应性。这样,脱铝天然丝光沸石有可能在其些方面代替合成丝光佛石用于石油化学工业。还用X射线衍射、比表面测定和热重分析等方法考察了催化剂的性能和结构。     

邻二甲苯氧化制苯酐之熔钒催化剂的研究

邻二甲苯沸腾床催化氧化制苯配的反应至今尚未应用于工业生产.其原因在于催化剂没有解决.我国有一批以萘为原料的沸腾床装置,由于萘原料不足,因此设备能力未能得到充分发挥,需要用 邻二甲苯为原料.催化剂的研制是这一转移的关键.国外曾有人试图以熔钒来改进催化剂性能,并取得了一些进展.本研究以熔钒体系为对象,根据集团结构适应理论,寻找高效催化剂,并进行理论上的探讨.     

非均相催化剂设计初探

目前,我们的世界已进入到广泛使用催化剂的新时代.面临这种新形势,我们应该在科学的基础上,有目的地按逻辑开发、研制催化剂,也就是设计催化剂.英国 Dowden,D. A.在1967年首先写了题为《多相催化剂设计》的文章.后来“催化剂设计”便成为专有名词,其核心是在充分的科学根据的基础上有效地和快速地研制出新的优良催化剂.1968年在莫斯科召开的第四届国际催化会议上也有类似的报告.这个名称不仅包含通常的设计含意,还包括制造催化剂在内.在日本,催化工作     

V2O5/SiO2催化剂表面氧的性质

V_2O_5是最重要的烃类选择氧化催化剂.其氧化活性、选择性及各种助催化剂的添加效应与反应条件下其表面活性氧的种类、数目及活性密切有关.为此,人们用ESR,IR,氧同位素交换,脉冲反应等技术对其进行了广泛的研究.研究确证在V_2O_5/SiO_2表面同时存在着O_2~-,O~-和O~(2-).低温下(<150℃)以O_2~-为主,高温下则以O~-为主.一定条件下,它们可以互相转换.O~-的热稳定性高,化学活性也较强.