电感耦合等离子体质谱法测定食品中的锡

建立电感耦合等离子体质谱法测定食品中锡的方法。样品用浓硝酸冷消化后经微波消解,以纯水稀释定容消解液,选择分析目标物~(120)Sn、内标~(115)In上机测定。锡含量在0~50μg/L范围内与谱线强度线性良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.018 mg/kg。对高、中、低3个浓度级别的样品溶液进行测定,测定结果的相对标准偏差分别为1.71%,2.42%,2.74%(n=6),样品加标回收率在98.5%~100.4%之间,该方法对实际样品的测定结果与国标法测定结果的相对偏差小于3.0%。该方法快速,干扰少,适合于食品中锡的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量

近年我国铅污染事件呈高发态势,严重威胁群众健康。铅能引起几乎所有器官系统的功能紊乱,尤其是血液和神经系统,尿铅水平是评价体内铅含量的重要指标,石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅具有灵敏、快速和准确的特点,本工作在卫生部推荐方法WS/T 18-1996尿铅的石墨炉原子吸收光谱法     

气相色谱法测定工作场所空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量

用气相色谱法对空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量进行测定。采用活性炭管采集了空气中的正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯,采用二硫化碳进行解吸,用Agilent 19091N-216HP-INNOWAX Polyethylene Glycol毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的检出限(3S/N)为0.43,0.30,0.44,1.7mg.L-1。方法的解吸率在86.7%～100.3%之间,相对标准偏差(n=6)在1.97%～3.89%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锌及其化合物的不确定度评定

分析工作场所空气中锌及其化合物含量测定过程的不确定度.先建立数学模型,对关系式中的各个变量作分析并对不确定度量化,按照统计学方法计算出扩展不确定度.     

超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留

采用超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留。水样直接进样,选用Waters ACQUITY UPLC~BEH C_(18)柱分离,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱选用多反应监测模式分析,10种农药的质量浓度在0.5~50μg/L范围内与色谱峰面积呈线性相关,检出限(3S/N)在0.03~0.50μg/L之间,测定值的相对标准偏差在1.14%~9.91%之间,加标回收率在91.6%~107.1%之间。该法简便准确,适用于生活饮用水中农药残留的检测。     

环形聚焦单模微波消解–ICP–MS法检测罐头食品中钒、铬、镍、镉、铅、砷、锰、铝、铜、锡

建立环形聚焦单模微波消解–电感耦合等离子体质谱法同时测定罐头食品中钒、铬、镍、镉、铅、砷、锰、铝、铜、锡金属元素的含量。采用浓硝酸消解样品,各元素分析目标物分别为Pb208,Cd111,As75,Mn55,Cu63,V51,Ni60,Sn120,Cr53,Al27。Pb208以Bi209为内标,Cd111,Sn120以In115为内标,Ni60,Cr53,V51,Mn55,Cu63,As75,Al27以Sc45为内标。各元素工作曲线线性良好,相关系数不小于0.999 5,方法检出限为0.0030~0.030μg/g,加标回收率在98.0%~104.1%之间,测定结果的相对标准偏差为1.29%~4.50%(n=6)。该方法简便快捷,灵敏度高,适合分析大批量罐头食品中多种金属元素。