N-乙酰基-N-苯酰基二茂铁基腙的ⅡB族和主族金属螯合物

芳酰腙及其金属配合物的生物活性研究,自50年代起已有不少报道。1983年前后Patil和Sen等制备了几个含二茂铁基的芳酰腙,并研究了它们与某些金属离子的配位作用。本文报道N-乙酰基-N-苯酰基二茂铁基腙[Fe—C(CH_3)=NNH—COC_6H_5,Fe=C_5H_5FeC_5H_4]的IIB族和某些主族金属螫合物。     

N-乙酰基-N-苯酰基二茂铁基腙的IIB族和主族金属螯合物

本文报道了N-乙酰基-N-苯酰基二茂铁基腙[Fe-C(CH3)=NNH-COC6H5,Fc=C5H5FeC5H4]的IIB族和某些主族金属螯合物.     

双(π-芳烃)铁(Ⅱ)化合物的Mssbauer分析

铁的简单配合物及羰基化合物的Mossbauer研究已有报道,对有机铁化合物的相应工作进行得较少.本文报道一类具有夹心结构的有机铁化合物的~(57)Fe Mossbauer参数及其与结构的一些关系. 实验双(π-芳烃)铁化合物样品按文献[1]方法合成,经重结晶. ~(57)Fe Mossbauer谱用OXFORD INS.MS500型Mossbauer谱仪室温下测定,放射源为~(57)Co/Rh,强度为25mCi;样品厚度约20mgFe/cm~2;谱仪速度用超纯α-铁箔标定;化学位移值相对于室温的α-Fe谱线中心;谱线及参数经计算机拟合得到,收敛判据为x~2<1.1.     

硼化合物研究(ⅩⅣ)——含硼双(π-芳烃)铁(Ⅱ)化合物的合成与性质

合成了13个新的双(π-芳烃)铁(Ⅱ)化合物,对它们进行了元素分析和红外光谱测定,部分化合物还做了质谱和~1H核磁共振谱的鉴定。通过DTATG法,研究了化合物的热行为。     

二茂铁基苯酰腙的d区金属螯合物的合成和表征

二茂铁基苯酰腙与d区金属乙酸盐或氯化物在乙醇中反应,得到了6个新的螯合物,分子式为M(Fcbh)n[Fcbh=Fc—C=N—N=C-C_6H_5,Fc=C_5H_5—FeC_5H_4;M=Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)时,n=3;M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)时,n=2]和Pd(Fcbh—H)_2Cl_2[Fcbh—H=Fc—C=N—NHCOC_6H_5]通过元素分析,红外光谱,H核磁共振谱和质谱,确定了螯合物的组成和结构。描述了二茂铁基苯酰腙配体与d区金属的两种不同的配位方式。     

双(π-芳烃)铁(II)化合物的Mossbauer分析

铁的简单配合物及羰基化合物的Mossbauer研究已有报道, 对有机铁化合物的相应工作进行得较少. 本文报道一类具有夹心结构的有机铁化合物的^5^7FeMossbauer参数及其与结构的一些关系.     

一类新型含铁的希土化合物

合成了九个新的含铁希土化合物LnFe(CN)_2(CONH_2)_4。通过元素分析、红外光谱对它们进行了表征。化合物的~(57)Fe穆斯堡尔参数表明,化合物中铁处于三价低自旋志,有从铁向希土的电子转移作用。     

两个新的氮杂环基氢硼酸根及其金属配合物的研究

以硼氢化钾、咪唑、苯并三唑为原料,合成了一氢三(1-咪唑基)硼酸钾和二氢双(1-苯并三唑基)硼酸钾,并以它们为配体合成了一些金属配合物。