新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究

以环庚酮及环己（庚）胺为起始原料,经溴代、环化、脱硫等反应,以良好的收率合成了环烷基取代的新型噻唑骨架的氮杂环卡宾催化剂。结果表明,在该催化剂催化下成功地实现了烯烃的自由基氟烷基酰化反应,以中等的收率完成了三种类型的γ-氟烷基取代酮的高效合成。所得化合物通过¹H NMR, ¹³C NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）进行表征。     

烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应合成苯并吡喃衍生物

以酯基烯丙基锍盐作为起始原料，在碱的作用下，与醌亚胺类化合物经氧杂[3+3]串联环化反应，以中等收率合成了一系列苯并吡喃衍生物。并进一步以对氨基（羟基）酚类化合物为底物，经原位氧化串联氧杂[3+3]环化反应，通过“一锅法”更为高效的实现了目标骨架的构建。代表产物的结构经X-ray单晶衍射确证，所有化合物的结构经¹H NMR，¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。