β-环糊精修饰有机聚合物整体材料的制备及其在室温磷光分析中的应用

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,正丙醇、1,4丁-二醇为致孔剂,制备了有机聚合整体材料膜片。合成的膜片经β-环糊精化学修饰后可同时用作固相萃取膜以及室温磷光测量的新型固体基质。考察了14种有机物在β-环糊精修饰膜片上的室温磷光行为,发现3吲-哚乙酸、1萘-乙酸、菲、7,8苯-并喹啉、咔唑和芴有较强的磷光信号,检出限为1.15~13.7 ng/spo。t实验发现,膜片可以选择性萃取和富集水样中的菲、7,8苯-并喹啉、咔唑和芴,检出限可降低至0.72~10.7μg/L。建立的方法用于水样中7,8苯-并喹啉和芴的测定,回收率分别为80.2%~111.6%和86.0%~101.7%,结果满意。     

4(6)-{2-[4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙氧基}芳甲酰胍类化合物的合成及其Na~+/H~+交换器1抑制活性

NHE1(Na+/H+交换器1)抑制剂对于心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用.以苯(或吡啶)甲酰胍为母核,利用拼合原理,在苯(或吡啶)甲酰胍母环上引入4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪-1-甲基,设计并合成了8个未见文献报道的目标化合物.其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板肿胀模型(PSA)试验结果表明,大部分目标化合物显示出较好的NHE1抑制活性.     

热屏优化对大直径单晶硅生长影响的数值模拟

通过对28英寸热场生长300 mm硅单晶过程中结晶速率、固液界面形状、晶体中热应力及晶体中氧含量的数值计算提出了在该热场条件下热屏的优化方案。数值计算结果表明:对热屏底端与晶体表面和熔体自由液面的距离以及热屏材料(优化前热屏使用单一石墨材料,优化后采用辐射率较高的内壁材料结合反射率较高的外壁材料组成复合式热屏)的优化可以减少主加热器对晶体的热辐射使得固液界面更加平坦,藉此增加结晶速率,减小晶体内热应力和熔体中氧含量。     

同步-导数固体基质室温磷光光谱法快速同时分析a-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤

研究了植物激素α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤混合物体系的同步-导数固体基质室温磷光光谱. 在pH 9.5的条件下, 以1.5 mol/L的KI-CH3COOLi为重原子微扰剂, 选择Δλ=180 nm, 在240～340 nm的波长范围内对两者的混合物进行了同步磷光光谱扫描, 并做一阶导数处理. 结果表明, 二者的同步磷光光谱得到了较好的分离, 同步导数磷光峰分别位于257 nm和305 nm, 可同时分别对其进行定量分析. α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的检出限分别为14.88 ng和6.75 ng. 方法可用于蔬菜中α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的测定.     

聚苯乙烯相对分子量对薄壁聚苯乙烯空心微球质量的影响北大核心CSCD

激光惯性约束聚变(ICF)作为探索受控核聚变的有效途径,有望获得清洁无污染的能源,而薄壁聚苯乙烯(PS)空心微球是ICF物理实验中亟需的一类微球。针对薄壁空心微球因径厚比(直径/壁厚)增大导致其在干燥、使用中易开裂的问题,研究了PS原料对薄壁微球质量的影响,探讨了其影响机制。结果表明:当油相PS质量分数为4%时,随着油相粘度增加,W1/O/W2复合乳粒稳定性逐渐提高;当油相质量分数不低于8%时,复合乳粒稳定性良好。PS原料对微球表面粗糙度影响较小,微球球形度和壁厚均匀性随初始油相粘度的增大而降低,在干燥过程中微球开裂率随原料力学性能提高而减小。在外水相中引入氟苯(FB)液滴,延缓固化速率,可减小油相粘度增加对微球球形度和壁厚均匀性的不利影响。     

室温磷光分析法的进展与应用

本文对近5年来国内外室温磷光法的研究进展进行了综述,包括固体基质室温磷光、表面活性剂有序介质增稳室温磷光、环糊精诱导室温磷光、敏化和猝灭室温磷光、无保护流体室温磷光、室温磷光化学传感器、生物大分子的室温磷光研究与应用,引用文献158篇.     

同步-导数固体基质室温磷光光谱法快速同时分析α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤

研究了植物激素α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤混合物体系的同步一导数固体基质室温磷光光谱。在pH9．5的条件下,以1．5mol／L的KI-CH3COOLi为重原子微扰剂,选择Δλ=180nm,在240～340nm的波长范围内对两者的混合物进行了同步磷光光谱扫描,并做一阶导数处理。结果表明,二者的同步磷光光谱得到了较好的分离,同步导数磷光峰分别位于257nm和305nm,可同时分别对其进行定量分析。α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的检出限分别为14．88ng和6．75ng。方法可用于蔬菜中α-萘乙酸和6-苄氨基嘌呤的测定。