荧光分光光度法测定土壤中水溶态硼

土壤中水溶态硼的测定,常用比色法。荧光法因其有高的选择性,近年来亦逐渐得到应用。本文利用土壤中水溶态硼能与氢氟酸反应生成BF_4-,并与亚甲蓝形成三元络合物的特点,通过1,2-二     

汞膜钨电极电积-无火焰原子吸收法测定天然水中痕量铅

天然水中铅的含量极低,常用测定方法有比色法,原子吸收法及阳极溶出法。在用比色法或原子吸收法测定水中亚ppb级铅时,往往要经过繁琐的分离及预富集过程,阳极溶出法通常可测定10~(-8)～10~(-9)M铅。将电化学富集法和无火焰原子吸收法的高灵敏度特点结合起来,测定更低浓度(10~(-10)M。以下)金属元素的技术近年来受到人们的重视。Ригин等利用这一技术成功地测定了水中ppb级的铅,但测定过程及装置比较复杂,而本     

苯基二甲基-n-十六烷基氯化铵、氰、铜三元络合物萃取-原子吸收法测定痕量氰

微量氰的测定目前采用的有比色法、离子选择电极法等。原子吸收法间接测氰已有报导,由于操作繁琐、误差大,难以推广。本文采用长链季胺盐与氰铜组成三元络合物,用正丁醇萃取后直接吸入原子化器中测定铜,方法简便、稳定性好、本底值低、选择性高。检出限为10ppb,适用于天然水、饮用水、废水中氰的测定。     

荧光分光光度法测定水中痕量酚

水中酚类的含量是水质监测项目之一。我国地面水和饮用水的质量标准规定含酚量不能超过10ppb,而在加氯消毒的饮用水中含酚量应在5ppb以下。本文对酚及酚类化合物的荧光行为进行了研究,并采用萃取-荧光分光光度法测定水中的痕量酚,检测限可达3ppb,线性范围3—100ppb,本法适用于自来水、河水、湖水等天然水中痕量总酚的测定。 1.仪器及试剂:850荧光分光光度计(日立);正丁醇(A.R.);1NKH_2PO_4-NaOH缓冲     

快速原子吸收法测定蔬菜样品中微量铜

本文描述了蔬菜悬浮液直接进样非火焰原子吸收法测定微量钢的方法,讨论了样品的粉碎、匀浆及进样技术,研究了原子化温度程序等实验条件,并通过对各种蔬菜中微量铜测定的结果与常规法结果比较,确立了方法的可行性。     

动力学荧光法测定药物、水果、蔬菜中的维生素C

提出了动力学荧光法测定维生素C的新方法。该法基于脱氢抗坏血酸(DAsA)对还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下自动氧化的活化作用。在pH为3.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下的氧化反应速度与DAsA的浓度成正比,采用固定时间法,测定在λ_(ex)=554 nm,λ_(em)=580 nm时的荧光强度。DAsA的线性范围为0～4.0×10~(-7)mol/L, 检测限4.0×10~(-9)mol/L。用该法测定药物、水果、蔬菜中维生素C含量,回收率在93%～108%之间。