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1.
煌绿水相光电比色测定微量汞   总被引:1,自引:0,他引:1  
在水相中直接比色测定微量汞的报道尚不多见。笔者在验证煌绿(BrilliantGreen,以下简称BG)萃取光度法测定汞时发现,硷性染料煌绿在水溶液中由于质子的作用而逐步褪色,而它同碘汞络阴离子的缔合物却相对稳定得多。进一步研究表明,在适宜的条件下这一现象可成功地用于水相中直接比色测定微量汞,所得克分子吸收系数达(1.1~1.4)×10~5。通过双硫腙-四氯化碳萃取分离和富集,  相似文献   
2.
硫氰酸盐光度法测定铁有因显色络合物不稳定而褪色的缺点,目前铁的光度测定已大多改用邻啡罗啉法。本文采用加入非离子型表面活性剂Triton X-100使硫氰酸铁络合物稳定化,能保持显色络合物12小时不褪色。显色体系的最佳条件为:Triton X-100浓度10%(V/V),硫氰酸钾浓度1M,pH1.8~3.5该条件下络合物的克分子吸收系数由9.1×10~3提高到(1.93~2.06)×10~4,此为邻啡罗啉法的2倍.铁浓度在0.04—4.2ppm范围内符合比尔定律。本法操作简便,显色体系相当稳定,已成功地应用于水、石灰石、粘土和纯铝中铁的测定。 1.标准曲线:取一系列铁标准液于50毫升比色管中,加1:2(V/V)TritonX-100 15毫升,加水至液量约为30毫升,加1%2,6二硝基酚3滴,用20%氢氧化钾中和至黄色,再用1N  相似文献   
3.
5-Br-PADAP分光光度法测定微量镓   总被引:1,自引:0,他引:1  
Гусеъ等曾研究了2-吡啶偶氮氨基苯酚及其卤代物和镓的反应。我们在此基础上作了较系统的研究,拟定了 Br-PADAP 光度测定镓的方法。镓(Ⅲ)与5-Br-PADAP 生成可溶于乙醇的橙红色络合物,最大吸收波长为570纳米,摩尔吸光系数为1.7×10~5。本法应用于铝土矿、铜矿、烟尘、锌及渣中微量镓的测定,结果较为满意。  相似文献   
4.
利用原子吸收光谱法对涠洲马尾藻对水中重金属镉吸附的性能进行了初步研究,探讨了溶液pH值、初始浓度和抗衡离子类型等条件因素对镉吸附量的影响。结果显示,涠洲马尾藻对重金属镉的最佳吸附条件为:pH值为4.5,初始浓度为500ng/L,抗衡离子类型为NO_3~-。  相似文献   
5.
铜的EDTA络合滴定,如用二甲酚橙(XO)为指示剂,因铜(Ⅱ)对指示剂产生僵化作用,终点颜色改变很慢,不能进行直接滴定,常用反滴法。如在溶液中预先加入邻菲罗啉(Phen),形成Cu-Phen-XO三元络合物,可以克服上述缺点,而且终点突跃明显,颜色改变迅速。在此基础上,试验拟定了矿石及铜合金中铜和锌的连续络合滴定法。试验证明,Cu-XO络合物的吸收峰在570纳米,Cu-Phen-XO络合物吸收峰在580纳米,两种络合物的摩尔吸光系数差别很大。当[Cu~(2+)]和[XO]各为2×10~(-5)M时,[Phen]在(2~6)×10~(-5)M范围内,指示剂变色时间都在4秒以内。但Phen量较大  相似文献   
6.
巯基棉对许多金属离子有较强的吸附能力,控制不同的酸度能选挥性地吸附或洗脱某些离子。在0.5—3N盐酸度下,巯基棉能定量吸附砷(Ⅲ),并能被温热浓盐酸洗脱,然而对较大量的砷洗脱率甚低。作者试验过含小量过氧化氢的温热浓盐酸可  相似文献   
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