铑（Ⅲ）与2—（3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺络合物的催化氢波

本文提出一种新的测定铑的催化氢波体系.先使Rh(Ⅲ)与3,5-diCl-PADMA在HAc-NaAc缓冲溶液中生成稳定的络合物,再以适量HclO_4将溶液酸化后进行极谱测定。利用正交试验法确定体系的最佳分析条件为:0.05 mol/L pH5.0的HAc-NaAc,1.6×10~(-5)mol/L3,5-diCl-PADMA,沸水浴加热15min.,4.4 mol/L HCIO4酸化。在此条件下的线性范围为1.9×10~(-11)～3.9×10~(-9)mol/L,检出限达5.8×10~(-12)mol/L。大量Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Co(Ⅱ)对体系的干扰可用EDTA消除。研究了催化波的性质,表明该波为Rh(Ⅲ)与3,5-diClPADMA络合物的催化氢波。     

5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的电分析特性研究

本文采用多种电化学方法研究了5-Cl-PADAT的电分析特性,求得了该化合物的电极反应电子转移数,扩散系数及电极反应标准速率常数,研究了其在滴汞电极上的吸附性质,提出了可能的电极还原过程。并且应用光度法测定了化合物的酸离解常数。     

极谱法测定铑的铑(III)-5-Br-TAMB-CPC配合物新体系及其作用机理的探讨

本文建立了利用Rh(III)-5-Br-TAMB-CP配合物吸附波体系测定铑的电化学分析方法。研究了该体系吸附波的性质及阳离子表面活性剂CPC在体系中的作用机理。该方法灵敏度高, 选择性好, 可用于催化剂中铑的测定。     

极谱法测定铑的铑(Ⅲ)—5-Br-TAMB—CPC配合物新体系及其作用机理的探讨

本文建立了利用 Rh(Ⅲ)—5-Br-TAMB—CPC 配合物吸附波体系测定铑的电化学分析方法.研究了该体系吸附波的性质及阳离子表面活性剂 CPC 在体系中的作用机理.该方法灵敏度高,选择性好,可用于催化剂中铑的测定.     

极谱法测定铑的铑(III)-5-Br-TAMB-CPC配合物新体系及其作用机理的探讨

本文建立了利用Rh(III)-5-Br-TAMB-CP配合物吸附波体系测定铑的电化学分析方法。研究了该体系吸附波的性质及阳离子表面活性剂CPC在体系中的作用机理。该方法灵敏度高, 选择性好, 可用于催化剂中铑的测定。     

铑(Ⅲ)与5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的配合物催化氢波研究

本文建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法.先使铑(Ⅲ)与5-Cl-PADAT在pH5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中生成稳定的配合物,再于适量HClO_4底液中进行极谱测定.并研究了影响极谱催化波的各种因素及波的性质,确定该波为铑(Ⅲ)与5-Cl-PADAT配合物的催化氢波,提出了可能的电极过程,并进行了实验验证.该法测定铑的线性范围为3.9×10~(12)—3.9×10~(-9)mol·dm~(-3),检出限为1.9×10~(-12)mol·dm~(-3).已应用于镍基合金及催化剂中铑的测定.     

铑(Ⅲ)与5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的配合物催化氢波研究

本文建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法.先使铑(Ⅲ与5-Cl-PADAT在pH5的HOAc-NaOAc3缓冲溶液中生成稳定的配保物,再于适量HClO~4底液中进行极谱测定.并研究了影响极谱催化波的各种因素及波的性质,确定该波为铑(Ⅲ)与5-Cl-PADAT配合物的催化氢波,提出了可能的电极过程,并进行了实验验证.该法测定铑的线性范围为3.9×10^-12-3.9×10^9mol·dm^-3,检出限为1.9×10^-12mol·dm^-3.已应用于镍基金合金及催化剂中铑的测定.