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1.
通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、扫描电镜等手段研究了黄孢原毛平革菌210对镧离子(La3+)及其他稀土离子的吸附能力。结果表明,在pH=7,La3+浓度为40 mg.L-1,菌体投加量60 mg.L-1(以干重计),吸附时间120 min时,黄孢原毛平革菌210的吸附量最大,达141.5±4.72 mg.g-1。经盐酸预处理的菌体吸附能力有所提高,其他预处理则使菌体吸附能力下降。解吸剂柠檬酸和EDTA都能较好地解吸La3+。黄孢原毛平革菌210对单一稀土离子的吸附能力差异较大。在15种混合稀土离子溶液中,对Lu3+,Sm3+,Eu3+的吸附量较高,对混合稀土离子具有一定的富集、分离作用。扫描电镜发现La3+可能主要以盐的形式沉积在菌体表面上。  相似文献   
2.
研究了子晶格干涉畴尺寸不同情况下的X射线衍射问题,给出了衍射峰积分宽度与子晶格干涉畴尺寸的关系表达式,证明出子晶格干涉畴尺寸不同不影响X射线衍射各峰的相对积分强度,提供了一种结构缺陷的分析方法。 关键词:  相似文献   
3.
为了有效地从鱼病组织中初提纯草鱼出血病病毒,我们探讨了各种离心方法和离心参数,结果表明最佳离心方法为角度离心(日立20PR-52D离心机,RPR 2-0之转头),最佳离心参数为:转头温度是8℃,离心速度是16000转/分,离心时间是4.5小时。该离心方法和离心参数已成为我们实验室最常规使用的提纯该病毒的方法。  相似文献   
4.
微波辐射在制备竹节活性炭中的应用研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了以竹节废料为原料,采用微波辐射氯化锌法制备优质活性炭的可行性.探讨了微波功率.活化时间及氯化锌浓度对产品各项指标的影响.得到了微波辐射氯化锌法制备活性炭的最佳工艺:微波功率350W、活化时间5min、氯化锌浓度40%.用此工艺制得的活性炭碘吸附值1088.4mg/g、亚甲基蓝脱色力22.0ml/0.1g.得率39.2%.该工艺所需活化时间为传统方法的1/36,产品活性炭亚甲基蓝脱色力为国家一级标准的1.83倍(GB/T13496.10-1999).微波辐射法所制活性炭比传统方法所制活性炭具有更加发达的孔隙结构,且孔隙的分布更加均匀.  相似文献   
5.
用裂解毛细管色谱法对29株核型多角体病毒、16株颗粒体病毒和11株质型多角体病毒进行了表征分析,通过分析裂解图特征峰,可区分NPV、GV和CPV彼此间的差异和相同亚群不同分离株间的异同,用聚类分析可进一步证明PyGC对昆虫包涵体病毒模式识别的可行性。为分类鉴定病毒及其生化特性提供了一种现代分析方法。  相似文献   
6.
微波辐射紫茎泽兰制备优质活性炭的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以紫茎泽兰为原料,碳酸钾为活化剂,采用超声波浸渍,微波辐射法制备活性炭.研究了浸渍方式与时间、微波功率、微波辐射时间、剂料比对活性炭吸附性能和得率的影响.得到了本实验条件下的优化工艺条件:超声波浸渍20min、120℃脱水2h,微波功率700W、微波辐射时间12min、剂料比1.25∶1.优化工艺条件下制备的活性炭碘吸附值为1470.27mg/g,亚甲基蓝吸附值为300mL/g,得率为16.35%.浸渍时间极大的缩短,微波辐射时间只有传统法活化时间的1/15左右,活性炭的吸附指标超过了国标GB/T 13803.1-1999和GB/T 13803.2-1999一级品的标准,其中碘吸附值是国家一级标准的1.47倍,亚甲基蓝吸附值是国家一级标准的2.73倍.同时,测定了该活性炭氮吸附,其BET比表面积为1540.97m2/g,总孔容为0.7393mL/g,并通过DFT表征了活性炭的孔径分布,结果表明该活性炭为微孔型活性炭.  相似文献   
7.
本文应用电子显微技术对斜纹夜蛾核型多角体病毒形态和精细结构进行了研究,病毒多角体在扫描电子显微镜下观察表面是皱褶不平的,多角体切片的蛋白质晶格与多角体经碱溶解后所见块状蛋白质晶格相同,其晶格间距约为20埃,多角体蛋白质晶格的亚单位呈六角形,病毒粒子在病毒束内呈不对称性排列,数目不恒定,病毒粒子的螺旋结构为13—15螺转,螺距约为150埃。  相似文献   
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