新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉与U(Ⅵ)的显色反应研究及应用

研究了新显色剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉(p-CPHQ)与U(Ⅵ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,pH 4.0～6.0缓冲介质中,形成稳定的红色络合物,最大吸收波长为470nm,ε=4.39×10~4,含U(Ⅵ)量在0～55μg/25ml范围内符合比耳定律,结合TBP萃淋树脂分离富集,并以CyDTA、KF联合掩蔽,方法适用于岩石矿物中痕量铀的测定。     

离子液体作添加剂对高效液相色谱分离植物激素的影响

探讨了以离子液体作为液相色谱流动相添加剂,对植物激素赤霉素GA3、生长素IAA和脱落酸ABA的分离的影响,以及离子液体的烷烃链长度,阴离子及离子液体的浓度对分离的影响。结果表明:咪唑阳离子和植物激素通过静电作用而保留;植物激素本身的pKa值影响其保留因子,pKa值增大,离子液体浓度对植物激素保留因子影响增大;另外随[BMIM]对应的阴离子电负性的减小,植物激素的保留因子明显地增大;同时植物激素的空间位阻也影响其分离。     

新试剂5－（2，6－二溴－4－硝基苯偶氮）－8－羟基喹啉的合成及与锌的显色反应研究和应用

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉。研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下新试剂与Ｚｎ￣（２＋）的显色反应。试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法用于人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

有机锡化合物为中性载体的高选择性硫氰酸根离子电极

使用硫氰化银与硫化银作膜活性物质的固态硫氰酸根离子选择电极,由于受卤素离子如Cl^-、Br^-和I^-干扰很大而限制了应用.以钴(Ⅲ)卟啉或维生素B₁₂衍生物为载体的电极对SCN^-有较高的选择性^[1,2],使SCN-选择电极得到了较大的发展.     

4,11,18,25-四(2-羧基苯偶氮)-1 ,8-15,22-四己基杯[4]间苯-3,5,10,12,17,19,24,26-八酚的合成及其与钴?[ CX 的显色反应

1 引言 偶氮类试剂由于其性质稳定、显色反应灵敏度高而被广泛应用,为了进一步提高其反应的选择性,人们作过很多有效的努力,如建立独特的反应条件或反应体系,改造试剂的分子结构等.拟通过给偶氮类试剂引入一个环状的刚性环(外向式杯[4]芳烃)来提高其反应的选择性,结果令人满意.     

导数—多波长线性回归吸光光度法同时测定锰钴锌

研究了以5-Br-PADAP为显色剂,导数-多波长线性回归吸光光度法同时测定锰、钴、锌。在pH 9.2的氯化铵-氨水和乳化剂OP介质中,锰、钴和锌与5-Br-PADAP发生较灵敏的显色反应。在波长560～574nm范围内每隔2nm进行导数-多波长线性回归,方法应用于大米、面粉和啤酒中的锰、钴、锌同时测定,获得了较好的结果。     

新显色剂2,6-二溴-4羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd(Ⅱ)显色反应的研究与应用

研究了新合成显色剂2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与Cd(Ⅱ)的高灵敏显色反应。在Triton X-100存在下,于pH 11.2的氨水-氯化铵缓冲介质中,镉与该试剂生成1:2稳定的橙红色配合物,最大吸收峰位于525nm处,Cd(Ⅱ)在0～18μg/25ml内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.64×10~5,以硫代硫酸钠-酒石酸钾钠-氟化铵为掩蔽剂,用于水样中微量镉的测定,获得较好结果。     

新显色剂 2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与汞的显色反应研究和应用

研究了新合成显色剂 2,6-二溴-4-羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(BCADAB)的理化性质及其与汞(Ⅱ)的灵敏显色反应.在有 Triton X -100 存在的 pH 11.2 的氨水-氯化铵缓冲液中,汞(Ⅱ)与显色剂生成 1∶2 的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长为 520 nm ,表观摩尔吸光系数为 1.17×105 L.mol-1.cm-1.Hg(Ⅱ)在 0～35 μg/25 mL 范围内符合比耳定律.本法已用于环境水样中微量汞的测定.