6,7-(1'',4''-亚丁基)-8-(4"-取代苯基)-10,10-二甲基-10H-吡啶并[1,2-α]吲哚盐的合成及波谱性质

本文合成了6,7-(1',4'-亚丁基)-8-(4"-取代苯基)-10,10-二甲基-10H-吡啶并[1,2-α]吲哚盐,通过元素分析、IR 、^1HNMR、MS确定了化合物的结构,并对波谱性质及其它不同取代基常数之间的线性关系进行了讨论。     

二维材料插层改性方法研究进展

二维材料凭借其独特的电学、光学、磁学等性质引起了广泛关注,如何处理二维材料使其改性是目前的研究热点。 插层方法是目前调控二维材料性质的主要方法之一。 插层过程中,客体粒子插入主体材料的范德华层间,造成二维材料物理与化学性质的变化。 气相、液相、固相插层均可以使二维材料的性质得到提升。 本文主要介绍二维材料插层方法,分析其不同优势和限制条件,并展望如何综合应用插层方法更好地提升二维材料电学、光学等性能。     

8,10,10-三甲基-10H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐合成新方法

题示高氯酸盐(Ⅲ)是重要合成中间体,在特种染料及荧光增白剂中应用较广。Chapman首先利用2,3,3—三甲基—3H—吲哚高氯酸盐(Ⅰ)和甲基乙烯基酮反应得到(Ⅲ),产率较低(36％)。Шачкус等研究过2,3,3—三甲基     

取代基对1,5-双(P-取代苯基)1,4-戊二烯-3-酮化合物红外光谱的影响

红外光谱中取代基效应的线性自由能关系不如电子光谱中研究的深入,一般相关系数也低些。Brown等曾报道取代基对苯乙酮红外光谱的影响,薛价猷等研究过取代基对1,4一双[β-(4-取代苯基)乙烯基]苯化合物红外光谱的影响。关于取代基对1,5-双(P-取代苯基)-1,4-戊二烯-3-酮化合物红外光谱的影响尚未见报道。我们合成了七种化合物,并测绘了它们的红外光谱,发现取代基常数σ_p,σ_p~+与羰基伸缩振动频率γ_(c=0)之间存在良好的线性关系。     

吡啶并吲哚盐的结构及波谱中的取代基效应

前文报道了2,3,3-三甲基-3 H-吲哚高氯酸盐(1)与1.5-二(4-取代苯基)-1,4-戊二烯-3-酮在异戊醇介质中反应,合成了6-(4-取代苯乙烯基)-8-(4-取代苯基)-10,10-二甲基-10 H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐(4a～g,其中取代基为苯基和硝基的未见报道),但产物     

6,7-(1′,4′-亚丁基)-8-(4″-取代苯基)-10,10-二甲基-10H-吡啶并[1,2-α]吲哚盐的合成及波谱性质

前文报道了2,3,3-三甲基-3 H-吲哚高氯酸盐与1-苯基-3-取代苯基丙烯酮和1,5-二取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮的反应。为了进一步探讨吡啶并吲哚盐类化合物的光谱特性与结构之间的内在关系,以获得具有应用前景的光敏染料和有机光导体的增感剂,作者合成了另     

基于产品生命周期理论的系统化产品研发策略研究

采用分析产品全生命周期和企业发展历程的研究方法,对公司产品设计与研发的各种系统化策略进行了研究.结果表明:在公司不同的发展阶段,企业要推行相对稳定的跟随型、收缩战略型、巩固堆砌型、创新进取型等不同模式的系统化产品研发策略,企业还要打破常规经营模式,穿插引入突击型、稳健型等不同模式的研发和营销组合战术方法,才能有效提升企业竞争力.     

6-(4-取代苯乙烯基)-8-(4-取代苯基)-10,10-二甲基-10H-吡啶并[1,2-a]吲哚盐的合成

通过2,3,3-三甲基-3H-吲哚高氯酸盐与取代双亚苄基丙酮在异戊醇中的反应,合成五种新的6-(4-取代苯乙烯基)-8-(4-取代苯基)-10,10-二甲基-10H-吡啶并[1,2-a]吲哚盐[R=H(3a),Cl(3b),Br(3c),MeO(3d),Me_2N(3e)]。     

基于过渡金属二硫族化物析氢催化的研究进展

解决全球气候变化和能源危机的有效途径之一是用氢能源(H₂)代替传统的化石能源. 析氢反应(Electrochemical hydrogen evolution reaction, HER) 被认为是绿色环保的可持续产氢途径, 通常电解过程需要催化剂以降低电化学电位, 提高能量利用效率. 目前最先进的催化剂仍然依赖于贵金属, 但是研究表明, 过渡金属二硫族化物(Transition metal dichalcogenides, TMDs)同样具有优异的催化活性, 与贵金属相比, TMDs产量大、 价格低、 催化活性好、 便于调控和修饰, 有望替代贵金属在催化领域的应用. 基于此, 本文讨论了近年来TMDs在析氢方面的研究情况以及TMDs材料的性能调控, 包含原子工程、 相工程和异质结. 并总结和展望了TMDs催化材料的挑战与机遇.