二甲基亚砜参与的烯烃的氧化碘羟化反应

利用原位生成碘正离子的策略,基于在酸性条件下二甲基亚砜具备氧化碘负离子的能力,研究了烯烃分子的氧化碘羟化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了碘代醇衍生物.并通过亲核性醇类溶剂的加入,实现了烯烃的碘醚化反应.     

亚硝酸钠为氮氧源构建呋咱氮氧化物及异噁唑类化合物

本文报道了一种构筑呋咱氮氧化物与异噁唑类化合物的新方法.以简单易得的苯乙酮类底物为原料,亚硝酸钠为氮氧源,在三氟甲磺酸酐和甲酸的活化下,合成了一系列呋咱氮氧化物.在同样的反应条件下,以苯乙酮和炔烃为原料,合成了一系列异噁唑类化合物.     

基于导向策略的钯催化间位C(sp2)-H活化反应的研究进展

近些年来,基于导向策略的Pd催化间位C(sp²)-H键活化反应取得了重要进展.人们通过远程导向策略,针对不同底物发展了多种U型导向基,在一些单保护氨基酸配体(MPAA)的协助下,实现了多种底物的烯基化、芳基化和乙酰氧基化反应.最近,人们又将Pd催化导向邻位C-H键活化和Catellani反应相结合,使用结构简单的导向基实现了高选择性的间位C-H键的烷基化和芳基化反应.这两种策略均可用于一些生物活性分子或者药物分子前体的后期修饰与合成当中.本文将针对这一领域的最新研究进展做一概述.     

氧气氧化铜催化的苯胺邻位叠氮化反应

叠氮取代的苯胺是有机合成中应用广泛的结构单元. 通过C—H键活化策略来制备叠氮基苯胺衍生物往往需要使用当量的剧烈氧化剂, 造成反应的整体原子经济性低, 官能团耐受性差. 本文使用廉价、绿色的氧气作为最终氧化剂, 发展了高效的铜催化苯胺C—H键叠氮化的方法. 该转化具有反应条件温和、区域选择性单一和官能团兼容性广等优点.