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聚氨酯弹性体的形态结构和电性能研究不同起始反应温度的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚醚多元醇、丁二醇和甲二异氰酸酯为原料,在不同起始反应温度下(不用催化剂)合成了一系列硬段含量为30%的聚氨酯弹性体(PU),它们的起始反应温度分别为20℃(S-1)、40℃(S-2)、60℃(S-3)和80℃(S-4)。用示差扫描量热分析、傅立叶变换红外光谱和透射电镜研究了它们的形态结构。研究结果发现:随着初始反应温度的升高,试样S-1的相分离程度较大,S-2次之,S-3的相分离程度较小,但S 相似文献
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用正电子湮没谱研究聚酯型聚氨酯的微观结构和自由体积特性 总被引:5,自引:0,他引:5
用正电子湮没谱研究了两类分别由聚己二酸丁二醇酯多元醇和聚ε 己内酯多元醇合成的线型聚酯型聚氨酯 (PBU和PCU)在 140~ 36 0K温度范围内的结构转变和自由体积特性 .研究结果表明 ,两类聚氨酯(PU)在 140~ 36 0K温度范围内 ,都存在三个转变点 ,其中较低温度的转变 (约 2 0 0K)对应于PU中软段的玻璃化转变温度 (Tg) ,2 75K处的转变可能与样品吸附少量水分有关 ,较高温度的转变 (约 310K) ,对于PBU而言对应于软段结晶的熔点 ,而对于PCU则与在无序的硬段中混入一定量的软段后形成的相容区的Tg 有关 .当温度低于PU软段的Tg 时 ,两类PU的自由体积尺寸和浓度都随温度升高而增大 .当温度高于软段的Tg 但低于2 75K时 ,自由体积尺寸较快地增加 ,而自由体积浓度保持不变 .温度高于 2 75K并低于软段的熔点或硬段 软段相容区的Tg 时 ,自由体积尺寸增加速度最快 ,自由体积浓度却保持同样的数值 .当温度进一步升高时 ,自由体积尺寸和浓度都随温度增大而增加 .最后研究了这两类PU的自由体积分布与温度的关系 .所有这些实验现象均与大分子链的运动有关 ,并与通过DSC和WAXD表征的材料的形态一致 相似文献
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以聚醚多元醇、丁二醇和甲苯二异氰酸酯为原料 ,在不同起始反应温度下(不用催化剂)合成了一系列硬段含量为30%的聚氨酯弹性体(PU) ,它们的起始反应温度分别为20 ℃(S-1)、40℃(S-2)、 60 ℃(S-3) 和 80 ℃ (S-4).用示差扫描量热分析、傅立叶变换红外光谱和透射电镜研究了它们的形态结构.研究结果发现 : 随着初始反应温度的升高,试样S-1的相分离程度较大,S-2次之,S-3的相分离程度较小 ,但S-4的相分离程度又有升高的趋势,这可能是在合成过程中物料粘度以及网络结构的形成与硬段聚集成微区的速度不同所造成.用正电子湮没寿命谱研究了PU的自由体积特性,发现S-3的自由体积孔穴最小,相对自由体积浓度最高,但相对自由体积分数最低.进一步研究表明,S-3的电阻率也最高.由此可见,PU的形态结构与自由体积特性和材料的电性能密切相关. 相似文献
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近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,5 二(对烷氧基苯甲酰氧基) 对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Sc相串型液晶高分子.单体的结构通过元素分析、IR、1H NMR和MS等方法确证.聚合物通过GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征.研究发现,所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到纹影或焦锥织构.通过变温X 射线衍射证明它们为Sc相.所有聚合物的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(T1)随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低,液晶态温度范围变窄. 相似文献
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