CO2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究

CO2的化学固定是近年来的研究热点。本文报道了有机碱（三正丁胺、三乙胺、咪唑、1-甲基咪唑和喹啉）对二磺酰胺基氯铝酞菁（ClAlPc(SO2NH2)2]催化CO2与环氧烷烃制备碳业烃酯的环加成反应促进作用。实验结果表明,有机碱与ClAlPc(SO2NH2)2配位能促进环加成反应进行。在反应温度130℃下,ClAlPc(SO2NH2)2/三正丁胺催化剂的活性达到250mol（碳酸亚烃酯）/mol[ClAlPc(SO2NH2)2].h,碳酸亚烃酯选择性达90%。ClAlPc(SO2NH2)2的催化活性比报道过的氯铝酞菁（PcAlCl)更好。     

CO2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究

报道了氯铝酞菁(PcAlCl)与n-BuPh3PBr, n-Bu4NBr, MePh3PI和n-Bu4NI等卤代季铵盐或季盐二元催化剂对CO2与环氧丙烷制备碳酸亚烃酯的环加成反应有明显的协同催化作用, 并初步探讨了其反应机理. 在100 ℃下, PcAlCl/n-BuPh3PBr的催化活性达360 mol/(mol*h), 选择性达99%; 而在同样条件下PcAlCl和n-BuPh3PBr单独对该反应的催化活性只有57 mol/(mol*h)和90 mol/(mol*h). 实验结果表明, PcAlCl与n-BuPh3PBr之间可能形成了1∶1型配合物, 导致催化活性显著增强.     

CO2的催化活化及其碳酸乙烯酯的合成

比较研究了不同金属酞菁如铝酞菁,镁酞菁,铁酞菁,钴酞菁,镍酞菁等对ＣＯ２与环氧乙烷制得碳酸乙烯酯反应催化性能。实验证明,铝酞菁效果最优,镁酞菁次之,其余的性能差。较优的反应条件为：铝酞菁浓度１．１９％,ＣＯ２与环氧乙烷的摩尔比为１．１,碳酸乙烯酯产率达８６．２％。推测了该催化反应呆能的机理。     

碱性配体对氯铝酞菁催化CO2与环氧烷烃合成烷撑碳酸酯的促进作用

解决由二氧化碳引起的"温室效应"已经成为世界性难题,回收利用CO2是最理想的解决办法.随着煤、石油和天然气等资源消耗殆尽又将引发世界范围内的碳源危机,因此如何有效地利用CO2作为碳资源变得越来越重要.由于CO2的化学性质极不活泼,必须经催化活化后才能被利用.在CO2的催化活化及合成化学领域中人们已开展了一些工作,如以CO2为原料合成了甲酸、水杨酸、甲醇、尿素和聚碳酸酯等[1].     

CO_2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究

CO2 的化学固定是近年来的研究热点。本文报道了有机碱 (三正丁胺、三乙胺、咪唑、1—甲基咪唑和喹啉 )对二磺酰胺基氯铝酞菁 [ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ]催化CO2 与环氧烷烃制备碳酸亚烃酯的环加成反应的促进作用。实验结果表明 ,有机碱与ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 配位能促进环加成反应进行。在反应温度 13 0℃下 ,ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 三正丁胺催化剂的活性达到 2 5 0mol (碳酸亚烃酯 ) mol[ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ] h ,碳酸亚烃酯选择性达 99%。ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 的催化活性比报道过的氯铝酞菁 (PcAlCl)更好。