配合物[N,N'-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究

化合物[N,N'-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力, 我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质. 计算结果与实验值符合得很好. 计算结果表明, 该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT: ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT: metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁. 另外, 计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构. 通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱, 发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应, 说明溶液极性对光谱的影响不大.     

基于分子模拟方法预测PIP2在双孔钾通道TREK-1上结合位点的研究

磷脂酰肌醇4,5-二磷酸酯(PIP₂)是一类分布在质膜内层的信号磷脂分子, 对钾、 钠和氯等离子通道和转运蛋白等多种跨膜蛋白具有调节作用. TREK-1是一类重要的背景钾通道, 受温度、 机械拉伸及胞内pH等多种因素调节, PIP₂在特定浓度范围内可激活TREK-1通道, 在内面向外膜片钳记录TREK-1通道电流中使用PIP₂抗结剂(如多聚赖氨酸)可导致TREK-1通道关闭. 利用分子对接和全原子分子动力学模拟探索了PIP₂与双孔钾通道TREK-1的相互作用. 分子对接计算结果表明, PIP₂在TREK-1通道上有两个可能的结合位点. 进一步的分子动力学模拟和均力势(PMF)计算结果表明, 其中位于螺旋M4和螺旋M1的位点可能是PIP₂激活TREK-1的优先结合位点. 模拟展示了PIP₂与TREK-1结合的可能构象. PIP₂的肌醇头部磷酸根与位于M1和M4上的碱性残基K45, K304和R311形成稳定盐桥; M1螺旋上的一系列疏水残基对稳定PIP₂的脂肪长链具有关键作用.