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合成两种1-芳代烷基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5,卽1-苄基-(Ⅰ)和1-(α-萘甲基)-3,4-环四次甲基吡唑酮-5(Ⅱ)。这两种1-芳代烷基吡唑酮-5的紅外吸收光譜与已知的类似結构的3,4-环四次甲基吡唑酮-5和1-苯基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5的特征吸收之区域和強度相近或符合。Ⅰ的結构也用另一合成方法和降解方法加以确証。在3,4-环四次甲基吡唑酮-5的苄基化反应中,以吡啶作介貭时,可以避免一些副反应,而使苄基化产品的产率达65%(一般烷基化方法进行同型的反应时,产率仅及32%)。在研究Ⅰ于多聚磷酸作用下的化学变化时,找到一种新型的降解和聚合反应。 相似文献
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在第三报中[1a],曾报告稀水合肼的苄基化之研究结果.本文乃继续探讨稀水合肼的直接β-苯乙基化、α-甲代苄基化和γ-苯丙基化.结果证明用过量并可反复利用的45~50%水合肼进行反应时,若控制温度在95~105°,缓慢滴加相应的芳代烷基氯,剧烈搅拌并回馏反应物,皆可避免多烷基化反应,而又保证单烷基化顺利进行. 相似文献
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研究了1-苄基-3,4-环四次甲基呲唑酮-5(Ⅰ)在多聚磷酸作用下的化学行为,找到一种新型的降解与聚合反应——“裂-聚”反应。 用合成和光谱的方法研究了反应物(Ⅰ)经“裂-聚”反应生成的降解产物。确证了该化合物为3,4-环四次甲基呲唑酮-5(Ⅱ)。 研究并论证了(Ⅰ)经“裂-聚”反应生成的多聚物(Ⅲ)的结构,已有的实验结果表明, 该物系为末端联有一杂环(Ⅱ)残基的綫型聚甲苯。 对于这一反应的历程和末端杂环(Ⅱ)残基在高聚物(Ⅲ)中的联结次序作了讨论。 相似文献
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