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1.
合成两种1-芳代烷基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5,卽1-苄基-(Ⅰ)和1-(α-萘甲基)-3,4-环四次甲基吡唑酮-5(Ⅱ)。这两种1-芳代烷基吡唑酮-5的紅外吸收光譜与已知的类似結构的3,4-环四次甲基吡唑酮-5和1-苯基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5的特征吸收之区域和強度相近或符合。Ⅰ的結构也用另一合成方法和降解方法加以确証。在3,4-环四次甲基吡唑酮-5的苄基化反应中,以吡啶作介貭时,可以避免一些副反应,而使苄基化产品的产率达65%(一般烷基化方法进行同型的反应时,产率仅及32%)。在研究Ⅰ于多聚磷酸作用下的化学变化时,找到一种新型的降解和聚合反应。  相似文献   
2.
最近几十年来,由于在有机化学操作中引入了许多富有成效的新技术,使有机化学实验室的工作面貌大大改观。诸如色层分离、离子交换、纸上电泳、逆流分溶、超速离心、区域熔化、分子筛以及气液色谱等等方法的不断改进与发展,可使许多不易分离的物质得以成功地分离或纯化。有时,当必须进行某些较高分子量、高沸点、高粘度的化合物的精制或纯化时,化学家们还经常采用分子蒸馏方法。  相似文献   
3.
在第三报中[1a],曾报告稀水合肼的苄基化之研究结果.本文乃继续探讨稀水合肼的直接β-苯乙基化、α-甲代苄基化和γ-苯丙基化.结果证明用过量并可反复利用的45~50%水合肼进行反应时,若控制温度在95~105°,缓慢滴加相应的芳代烷基氯,剧烈搅拌并回馏反应物,皆可避免多烷基化反应,而又保证单烷基化顺利进行.  相似文献   
4.
研究了1-苄基-3,4-环四次甲基呲唑酮-5(Ⅰ)在多聚磷酸作用下的化学行为,找到一种新型的降解与聚合反应——“裂-聚”反应。 用合成和光谱的方法研究了反应物(Ⅰ)经“裂-聚”反应生成的降解产物。确证了该化合物为3,4-环四次甲基呲唑酮-5(Ⅱ)。 研究并论证了(Ⅰ)经“裂-聚”反应生成的多聚物(Ⅲ)的结构,已有的实验结果表明, 该物系为末端联有一杂环(Ⅱ)残基的綫型聚甲苯。 对于这一反应的历程和末端杂环(Ⅱ)残基在高聚物(Ⅲ)中的联结次序作了讨论。  相似文献   
5.
本文报导一种新的钾试剂和低浓度钾离子的高效富集剂: 1,2,4,5-苯四酚-四乙酸。叙述了它的合成方法, 并研究了它对多种体系中低浓度钾离子的化学行为, 初步探讨了其捕钾机理, 作为高选择性的钾试剂, 可用于多种体系包括海水及卤水等复杂水盐体系中钾离子的分析, 富集与分离。  相似文献   
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