聚中性红膜修饰电极的电化学特性及其电催化性能

研究了中性红在玻碳电极表面电聚合成膜的方法和条件，对膜内电荷传输过程和电化学特性分别用循环伏安技术和电位阶跃暂态技术进行了初步探讨。该膜对维生素Ｃ和亚硝酸盐有较强的电催化作用，催化电流与底物浓度在很宽的范围内呈线性关系，可用于实际样品的分析。     

聚中性红膜修饰电极测定痕量NO2^—的研究

研究了聚中性红膜修饰电极对ＮＯ－２的催化氧化性能，建立了测定ＮＯ－２的新方法。ＮＯ－２的浓度在２．０×１０－６～５．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内与催化氧化峰电流呈良好的线性关系，检测限为６．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。若利用计时电流法分析，检测限可达８．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。     

聚荧光素薄膜修饰电极对多巴胺的电催化作用

利用聚荧光素薄膜修饰电极对多巴胺(DA)的电催化作用,建立了一种定量检测痕量多巴胺的方法。试验结果表明,DA的浓度在5．27×10-6～2．03×10-4mol·L-1范围内,氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系,检出限可达2．1×10-7mol·L-1。用于盐酸多巴胺针剂样品的测定, 8次测定结果的相对标准偏差为2．5％,样品回收率为100．1%。     

茶叶中有机磷农药残留量的GC-MS测定

利用GC-MS在选择离子模式下对茶叶中几种有机磷农药进行定性和定量分析，在提取过程中，省去过柱操作步骤，缩短了操作时间。结果表明，5种有机磷农药的添加质量浓度为1．0mg／kg时，回收率均在86．5％～101．5％，RSD在4．8％～9．0％之间，方法的检出限在0．0047～0．023mg／kg，符合农药残留量检测要求。     

多巴胺在聚中性红修饰碳纤维微电极上的电化学行为

利用电聚合方法制备了聚中性红(PNR)修饰碳纤维微电极.根据循环伏安(CV)、电位阶跃实验结果,得出了多巴胺(DA)在PNR膜中的表观扩散系数D0=7.0×10-9cm2/s、膜表面表观标准电子转移速率常数κ=0.55 cm/s;该电极对DA响应灵敏,对抗坏血酸具有良好的抗干扰能力,可望用于活体中DA的测定.     

聚茜素红薄膜修饰电极对硫酸庆大霉素的电催化作用

利用聚茜素红薄膜修饰电极的电催化作用,建立了对硫酸庆大霉素含量进行定量分析的一种电分析方法.在0.02 mol/L PBS(pH=6.86)+0.2 mol/L KNO3+5.0×10-4 mol/L ARS的聚合体系中,利用循环伏安法(CV)电聚合制备聚茜素红薄膜修饰电极(PARSE).PARSE对硫酸庆大霉素具有良好的电催化作用,在0.10 mol/L HCl溶液中,硫酸庆大霉素的浓度在0.4~4.0 mg/mL范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA) = 0.0395C(mg/mL) + 2.1499,γ= 0.9984,检出限可达0.04 mg/mL.利用该法对硫酸庆大霉素针剂进行定量分析,得到满意结果.10次样品分析结果的相对标准偏差小于4%,完全满足微量分析的要求.     

贵金属元素电化学分析研究Ⅵ.黄原酸钠纤维素酯富集、分离锇、钌样品中的银及其阳极溶出伏安法测定

阳极溶出伏安法(ASV)测定银具有很高的灵敏度。浸石墨电极和热解石墨电极测定天然水和雨、雪中的银。干扰少,灵敏度达4×10~(-11)mol·dm~(-3)。郭耀基等在0.5mol·dm~(-3)HNO_3-0.002mol·dm~(-3)KCl体系中,测定了水中的痕量银。高蒨等测定了土壤中银,灵敏度达0.02ppb。这些方法均不能直接用于贵金属基体锇、钌中杂质银的测定。有效的富集、分离微量和痕量(ppb及ppt级)元素,一直是分析化学家所关注的重要研究课题。目前有     

聚结晶紫薄膜修饰电极测定尿酸

利用循环伏安法制备了聚结晶紫薄膜修饰电极(PCVE) ,详细研究了该修饰电极对生物分子尿酸 (UA)的电催化作用。结果表明 ,PCVE对UA具有较强的电催化作用 ,并且对抗坏血酸(AA)具有较强的抗干扰作用 ,允许高达1000倍以上AA存在而不干扰痕量UA的测定。将PCVE结合差分脉冲伏安(DPV)技术 ,对UA的检测线性范围为5.0×10 -7～5.0×10 -5mol/L,检出限达7.5×10 -8mol/L。将该法用于尿液中尿酸的测定 ,取得满意结果     

在Origin7.0中实现化合物红外光谱数据可视化

介绍如何利用数学软件Origin7.0及其插件对含有化合物红外光谱信息的数据文件进行可视化,并对视图予以编辑,以获得峰值标注选择性好、精确度高的可用于化合物结构解析的红外光谱图,以及实现化合物红外光谱数据可视化的一般过程与特点.