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1.
以有机物的分子连接性指数和微扰分子轨道指数作结构、能量参数,从分析致癌有机物分子片段与生物遗传基因DNA链互补碱基对发生共价交联的构效角度出发,首次得出产生碱基移码型或碱基置换型化学致癌的主要过程是化合物分子片段中活性原子与DNA互补碱基对间氢键的共价结合,显示致癌活性的充分必要条件是碱基对G≡C间有两个氢键与致癌分子片段发生特异交联.对100余种已知致癌物的致癌分子片段进行计算分析,成功地获得了有机物分子片段定量结构-致癌活性的估测模式.  相似文献   
2.
顺、反式偶氮苯的热化学和光化学转化孔令仁(南京大学环境科学与工程系,2l003)孔京(南京大学化学化工学院,2l003)偶氮苯的光致和热致异构化已有很多研究[1,2],在我国尚未列入实验教学。我们建立了“顺、反式偶氮苯的热化学和光化学转化”实验[3]...  相似文献   
3.
TiO2薄膜的Ag改性及光催化活性   总被引:16,自引:0,他引:16  
 用光化学沉积法对纳米TiO2薄膜进行了Ag改性,用漫反射紫外-可见光谱、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱分析了Ag-TiO2薄膜的光谱特征、表面形貌和表面组成. 以苯酚为模拟污染物,在不同波长光源及有氧和无氧条件下考察了Ag-TiO2薄膜的光催化活性. 结果表明,当银沉积量大于 0.0150 mg/cm2时, Ag-TiO2薄膜对紫外光的吸收发生了明显的蓝移,同时在346 nm附近出现了小的吸收峰且该峰随着银沉积量的增加逐渐向长波方向移动. 沉积在TiO2薄膜表面的银颗粒大小不均匀,主要以单质银的形式存在,也生成了部分Ag2O; 相对于TiO2薄膜, Ag-TiO2薄膜表面吸附氧的含量明显增大. Ag-TiO2薄膜的光吸收特性对其催化活性影响较大. 在低压汞灯及有氧参与的条件下,银沉积量为0.0523 mg/cm2的Ag-TiO2薄膜的催化活性最高, 其反应速率常数是TiO2薄膜的1.16倍. Ag+更易沉积在较大n值的Ag簇上,其颗粒大小不可能完全均匀. Ag-TiO2薄膜的光吸收特性、 Ag簇的大小以及Ag对O2的吸附作用是决定Ag-TiO2薄膜催化活性的主要因素.  相似文献   
4.
新型Fenton试剂氧化降解有机物   总被引:1,自引:0,他引:1  
新型Fenton试剂氧化降解有机物;次氯酸;Fenton试剂;降解有机物  相似文献   
5.
正十六烷光催化降解的羟自由基测定及其反应速率常数   总被引:3,自引:0,他引:3  
以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为自旋捕集剂,采用电子顺磁共振(EPR)方法,在光照的TiO2磷酸缓冲水溶液(pH=7.4)中检测到羟自由基的自旋加合物(DMPO-OH),其强度随光照时间增加而加大.在1min时达到稳态,此时DMPO-OH的产生和猝灭达到平衡.根据已知的羟自由基(HO·)与DMPO结合的速率常数k0,推导出纳米级TiO2光催化生成羟自由基氧化正十六烷(n-C16H34)的速率常数k=5.0×1011mol-1·L·s-1.  相似文献   
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