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设计高效的催化剂对于电解水制氢至关重要。基于过渡金属硒化物(TMSe)的高催化活性和金属有机骨架(MOFs)的灵活结构，我们提出了一种将MOFs与TMSe复合的策略，在导电基底泡沫镍(NF)上生长的复合材料不仅继承了2种单体的优点，还有效地改善了MOFs导电性差、TMSe易团聚的缺点。MoSe2/Co-MOF/NF在碱性溶液中展示出优异的电催化产氧活性，在电流密度为10 mA·cm-2时其过电位仅为242 mV，塔菲尔斜率仅为50.64 mV·dec-1。此外，该材料在碱性溶液中经1 000圈循环伏安(CV)循环测试和30 h的恒电压电解测试均表现出良好的稳定性。 相似文献
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设计高效的催化剂对于电解水制氢至关重要。基于过渡金属硒化物(TMSe)的高催化活性和金属有机骨架(MOFs)的灵活结构,我们提出了一种将MOFs与TMSe复合的策略,在导电基底泡沫镍(NF)上生长的复合材料不仅继承了2种单体的优点,还有效地改善了MOFs导电性差、TMSe易团聚的缺点。MoSe2/Co-MOF/NF在碱性溶液中展示出优异的电催化产氧活性,在电流密度为10 mA·cm-2时其过电位仅为242 mV,塔菲尔斜率仅为50.64 mV·dec-1。此外,该材料在碱性溶液中经1 000圈循环伏安(CV)循环测试和30 h的恒电压电解测试均表现出良好的稳定性。 相似文献
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采用界面工程策略在泡沫镍(NF)上制备了 CuCo2O4/NiFe 层状双金属氢氧化物(LDH) (CuCo2O4/NiFe-LDH@NF)核壳纳米花球阵列。研究表明,电子通过CuCo2O4和NiFe-LDH耦合界面发生转移,导致核心CuCo2O4处于富电子状态,从而提高了反应速率。非晶态NiFe-LDH外壳不仅为电子/物质提供更多的传输通道和增加活性位点。同时,还能在电催化析氧反应(OER)中保护核心 CuCo2O4免受强碱腐蚀。因此,在 1.0 mol·L-1 KOH 溶液中,将 CuCo2O4/NiFe-LDH@NF 用作 OER 催化剂时,仅需 191mV 的低过电位即可实现 10 mA·cm-2的电流密度和 31 mV·dec-1的低 Tafel斜率。此外,CuCo2O4/NiFe-LDH@NF 在长时间的工作中能够保证催化性能、晶体结构、形貌结构和组成的稳定。 相似文献
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采用界面工程策略在泡沫镍(NF)上制备了CuCo2O4/NiFe层状双金属氢氧化物(LDH)(CuCo2O4/NiFe-LDH@NF)核壳纳米花球阵列。研究表明,电子通过CuCo2O4和NiFe-LDH耦合界面发生转移,导致核心CuCo2O4处于富电子状态,从而提高了反应速率。非晶态NiFe-LDH外壳不仅为电子/物质提供更多的传输通道和增加活性位点。同时,还能在电催化析氧反应(OER)中保护核心CuCo2O4免受强碱腐蚀。因此,在1.0 mol·L-1 KOH溶液中,将CuCo2O4/NiFe-LDH@NF用作OER催化剂时,仅需191mV的低过电位即可实现10 mA·cm-2的电流密度和31 mV·dec-1的低Tafel斜率。此外,CuCo2O4/NiFe-LDH@NF在长时间的工作中能够保证催化性能、晶体结构、形貌结构和组成的稳定。 相似文献
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