冬凌草中的新对映-贝壳杉烷二萜化合物

对河南省济源地区产冬凌草[Isodon rubescens(Hemsl.)Hara]再次进行了深入 的研究，从其叶的乙酸乙酯提取物中分离得到了16个化合物，其中1和2为两个新的 7，20-环氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物，其结构通过波谱分析确定为16（S）-羟 甲基-1α，6β，7β，11β-甲羟基-7α，20-环氧-对映-贝壳杉烷-15-酮（1）和 16（R）-羟甲基-1α，6β，7β，14β-四羟基-7α，20-环氧-对映-贝壳杉烷-15- 酮（2），分别命名为冬凌草已素（1）和庚素（2）；其余的已知化合物分别鉴定 为lasiodonin（3），冬凌草甲素（oridonin，4），乙素（ponicidin），丙素（ rubescensin C），丁素（rubescensin D），牛尾草丙素（rabdoternin C），荛 花香茶菜乙素（wikstroemioidin B），enmenol-1α-O-β-D-glucoside， enmenol，胡麻素（pedalitin），水杨酸，乌索酸，β-谷甾醇和胡萝卜甙。     

植物来源抗疟倍半萜类天然产物研究(1972～2022)

植物是筛选活性天然产物的重要来源, 1972年至2022年来从植物中分离得到了237个具有抗疟活性的倍半萜类化合物,其类型主要包括链型倍半萜、吉玛烷型倍半萜、桉叶烷型倍半萜、乌药烷型倍半萜和愈创木烷型倍半萜等.综述了植物来源的抗疟倍半萜类天然产物研究进展,以期为后续研究开发新型抗疟药物提供参考.     

Diterpenoids from Isodon sculponeatus

Further investigation on the leaves of Isodon sculponeatus afforded two new ent-kaurane diterpenoids,sculponeatins J and K .Their sturctures were elucidated on the basis of their spectral properties,as well as X-ray crystallographic analysis ,The cytotoxicities of these two new compounds against human tumor cells K562 and T24 were also tested ,and sculponeation J showed significant inhibitory effects with IC50 values less than 1.0 μg/mL。