Gromov双曲H?lder区域的边界性质

设Ω?Rⁿ是一个满足拟双曲边界条件的Gromov双曲区域.通过使用直径型的Gehring-Hayman不等式和Bonk-Heinonen-Koskela的一致化过程,我们在此文中建立了Ω的内直径边界和Gromov边界的双边H?lder对应关系.作为应用,我们不仅可以得到拟共形映射的内直径边界连续性,也可以得到关于拟双曲度量的拟等距映射在内直径边界的连续性.     

互变异构的研究——Ⅳ.烃基氰乙酸乙酯和酰基氰乙酸乙酯的互变异构平衡的研究

前文曾报道丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯体系的互变异构的立体化学。为了系统地研究氰乙酸乙酯体系的互变异构,我们合成了二十二个α-取代氰乙酸乙酯化合物,这些化合物与三氯化铁试剂有不同程度的显色反应。用改良的Meyer法测定了烃基氰乙酸乙酯的烯醇含量,通过UV,IR和~1H NMR研究了酰基氰乙酸乙酯的互变异构平衡,并对氰乙酸乙酯亚甲基上的取代基对互变异构平衡的影响进行了讨论。     

不饱和格氏试剂与5一苯亚甲基巴比妥酸的共轭加成

我们曾报道了乙烯型烯烃基溴化镁与亚烃基丙二酸二乙酯、亚烃基乙酰乙酸乙酯及亚烃基丙二酸亚异丙酯的共轭加成,鉴于亚烃基巴比妥酸也具有环状的α,β-不饱和羰基的结构,研究它与不饱和格氏试剂的加成反应也是有意义的。Shalaby曾报道了5-苯亚甲基巴比妥酸衍生物的环外双键能与烷基和芳基卤化镁进行加成。本文研究了乙烯型烯基溴化镁与5-苯亚甲基巴比妥酸类的共轭加成反应,用过量的乙烯基类溴化镁与亚烃基巴比妥酸反应,得到一系列β,γ-不饱和仲烃基巴比妥酸等新化合物,其反应式如下:     

欧拉教授与碳正离子化学──1994年诺贝尔化学奖简介

本文简单地介绍了人们早期对碳正离子活性中间体的原始概念以及欧拉教授获奖的主要工作。这些工作包括在超强酸的介质中用ＮＭＲ等方法观察到长寿命碳正离子的存在和他对碳正离子的系统新概念。此外，本文还简单地介绍了欧拉教授的生平。     

互变异构的研究——Ⅲ.用紫外分光光度法测定丙二酸亚异丙酯类的互变异构

本文报道了一种用紫外分光光度法测定丙二酸亚异丙酯类化合物中烯醇含量的方法。用该法测得的烯醇含量与弛豫测定法所得到的结果近似。此外,应用该法还测定了三种α-烃基取代丙二酸亚异丙酯的烯醇含量。     

胶束模拟酶的研究——1.手性胶束中酮的不对称还原

在( )和(-)-N-十六烷基—N,N-二甲基-α-苯乙铵溴化物(1a和1b)及N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(2)等表面活性剂形成的手性胶束溶液中,以NaBH_4还原潜手性的苯基烷基酮可诱导出不对称中心,生成旋光性的醇。e.e.%最大值可达8.6%。产物醇的构型取决于所用胶束的构型,对只有一个手性中心的胶束1a和1b,产物构型和胶束相反。手性胶束结构对产物的光学得率影响较大。     

基于热成像的单液与双液原电池性能比较实验

采用控制变量法和组合法设计了单液、双液原电池装置,借助红外热成像仪捕捉原电池发热部位的关键证据。实验表明,在其他条件相同的情况下,双液原电池的最大输出电流、放电效率和电流稳定性的性能均优于单液原电池。通过热成像仪获得的热图像和精确测温揭示了2种原电池性能差异的主要原因：单液原电池的负极有副反应,双液原电池的内阻较小。     

胶束模拟酶的研究2:手性胶束中硫醚氧化为亚砜的不对称诱导

从(+)-和(-)-α-甲基苄胺和天然麻黄素(ephedrine)合成三个手性表面活性剂,由这些表面活性剂组成的手性胶团体系可用作最简单的酶模型和立体专一性催化的研究,在手性胶团体系中,手性亚砜可以用NaIO4或H2O2不对称氧化硫醚而获得,讨论了表面活性剂结构与不对称诱导之间的关系.     

胶束模似酶的研究1.手性胶束中酮的不对称还原

在(+)和(-)-N-十六烷基-N,N-二甲基-α-苯乙铵溴化物(1a和1b)及N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(2)等表面活性剂形成的手性胶束溶液中,以NaBH~4还原潜手性的苯基烷基酮可诱导出不对称中心,生成旋光性的醇.e.e.%最大值可达8.6%.产物醇的构型取决于所 用胶束的构型,对只有一个手性中心的胶束1a和1b,.产物构型和胶束相反.手性胶束结构对产物的光学得率影响较大.