新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合钴(Ⅱ)和N-(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合铜(Ⅱ)的合成、 晶体结构及生物有效性研究

在水溶液中, 将N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺(1)与氯化钴(Ⅱ)反应, 获得配合物Co(Ⅱ)L1·H2O(2)［L1=N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺］; 将邻氧乙酸苯甲醛、 乙二胺与氯化铜(Ⅱ)反应, 获得Cu(Ⅱ)ClL2·2H2O(3)［L2=N-(邻氧乙酸)苄叉乙二胺］. 用元素分析、 1 H NMR和IR等方法对所合成的化合物1和配合物2和3进行了结构表征, 并测定了配合物2和3的晶体结构. 黄豆种子经不同浓度配合物2和3处理均能萌发, 但发芽率、 发芽指数和活力指数均比对照组低， 说明配合物2和3随着溶液浓度的增加对黄豆种子萌发和幼苗生长产生一定的阻滞作用.     

高效液相色谱法测定瑞香狼毒根、茎、叶、花中7,8-二羟基香豆素的含量

建立了反相高效液相色谱法测定瑞香狼毒根、茎、叶、花中7,8二羟基香豆素含量的方法,同时利用二极管阵列检测器建立了7,8二羟基香豆素标准品纯度检测法和植物提取样品中7,8二羟基香豆素紫外光谱鉴定方法。色谱柱为AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(40∶60,V/V);流速为1.0mL/min;二级管阵列检测器检测,检测波长326nm;柱温28℃。线性范围1.4～880mg/L;线性回归系数大于0.9999;检出限为0.2mg/L(3σ)。测得瑞香狼毒根、茎、叶、花中7,8二羟基香豆素百分含量分别为0.37%、0.58%、1.76%和160%;其中叶样品中7,8二羟基香豆素的回收率为95.8%～100.8%;RSD为1.92%(n=6)。该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物和药材进行质量评价。