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环糊精(Cyclodextrin,CD)因其独特的结构能与客体分子形成超分子体系,从而产生手性识别,已经成为选择性最好、应用范围最广的手性固定相[1-3].除了常见的烷基化和酰基化衍生外,探索在CD分子上引入新的取代功能基团,合成更为有效的CD衍生物仍是目前手性固定相研究的重点[4-6]. 相似文献
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设计合成了新的噻吩杂环衍生化β-环糊精手性固定相2,6-二-O-戊基-3-O-[(2-甲酰基)-噻吩基]-β-CD, 研究了色谱分离性能. 结果表明, 该固定相对各类有机化合物, 特别是芳香族位置异构体及对映异构体有较好的分离能力, 并对含多手性中心的菊酸衍生物具有一定的分离效果, 显示了较强的立体选择能力. 相似文献
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