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1.
以吡啶类β-环糊精衍生物为毛细管气相色谱固定相,对3种含2个手性中心的拟除虫菊酸衍生物——2,2-二甲基-3-甲酰基-环丙烷羧酸甲酯、菊酸甲酯和二氯菊酸甲酯,进行了色谱分离研究。实验结果显示,这3种拟除虫菊酸甲酯在同一根色谱柱上均获得较好的手性拆分结果。同时,利用热力学方法探讨了色谱分离机理,证明3种拟除虫菊酸甲酯在固定相上的色谱保留及手性识别均为焓驱动过程,且存在熵焓补偿效应。  相似文献   
2.
环糊精(Cyclodextrin,CD)因其独特的结构能与客体分子形成超分子体系,从而产生手性识别,已经成为选择性最好、应用范围最广的手性固定相[1-3].除了常见的烷基化和酰基化衍生外,探索在CD分子上引入新的取代功能基团,合成更为有效的CD衍生物仍是目前手性固定相研究的重点[4-6].  相似文献   
3.
设计合成了新的噻吩杂环衍生化β-环糊精手性固定相2,6-二-O-戊基-3-O-[(2-甲酰基)-噻吩基]-β-CD, 研究了色谱分离性能. 结果表明, 该固定相对各类有机化合物, 特别是芳香族位置异构体及对映异构体有较好的分离能力, 并对含多手性中心的菊酸衍生物具有一定的分离效果, 显示了较强的立体选择能力.  相似文献   
4.
制备了一种新的含氮三唑类β-环糊精固定相2,6-二-O-戊基-3-O-亚甲基-[1-(1,2,4)-三唑基]-β-环糊精,对其气相色谱分离性能进行了研究.实验结果表明,固定相具有较强的色谱分离能力,氯甲苯、二氯苯等难分离的芳香族位置异构体和含两个手性中心的拟除虫菊酯对映异构体均得到了很好的分离.该固定相是一种有应用前景的气相色谱固定相.  相似文献   
5.
合成了一种新的环糊精接枝聚硅氧烷固定相(DPP-β-CD),并将其成功涂渍到气相色谱毛细管柱上.发现其涂渍性能良好:对二甲苯、氯苯胺等难分离的芳香族位置异构体和一些对映异构体具有好的分离能力,是一种有应用前景的气相色谱固定相。  相似文献   
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