水和食品中微量钍的测定

钍的分离和测定方法在国内外已经进行了广泛的研究,但多数方法灵敏度不高或操作繁琐。本文报导了用长链叔胺(N—235)从含盐析剂的硝酸介质中萃取,然后采用选择性反萃取分离,进行分光光度测定钍的方法;按本法测定了水和主要食品的本底值和方法回收率,并对萃取机理进行了讨论。     

邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定人和小鼠血浆中的游离氨基酸

以邻苯二甲醛（ＯＰＡ）／３－巯基丙酸（３－ＭＰＡ）为衍生试剂，手动柱前衍生，ＯＤＳ（十八基硅烷）柱分离；以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７２）配制流动相，二元一级线性梯度洗脱，紫外３４０ｎｍ检测，在４０ｍｉｎ内分离测定了人和小鼠血浆中２１种游离氨基酸的含量。方法准确可靠，２１种氨基酸保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为００９％～０３８％和１５％～４９％（ｎ＝８），氨基酸的进样量为０１～１６ｎｍｏｌ时，峰面积与进样量之间的线性相关系数为０９９６～０９９９，标准加入回收率为９３３％～１０５９％。