填料对丁腈共聚物T_g及抗张强度的影响

对丁腈共聚物(含丙烯腈40wt％左右)的T_g是有争议的。Boyer等认为有双玻璃化转变,也有人认为高温区的转变是液-液松弛T_(11)。本文通过研究填充的丁腈共聚物动态力学性质表明共聚物有双T_g,还讨论了填料石墨、二硫化钼和白炭黑的补强效果。 填充剂为胶体石墨粉、胶体二硫化钼粉剂和粒度为4微米的白炭黑。商品丁腈共聚物的丙烯腈含量约40wt％。丁腈同填料经开炼机上混匀回炼后,在160℃加压成型,退火。动态     

非交联组份对端乙烯基聚环氧丙烷/聚苯乙烯网状共聚物粘弹性的影响

本文描述了端乙烯基聚环氧丙烷/聚苯乙烯网状共聚物的合成及表征。研究了非交联组份对共聚物的玻璃化转变温度T_g,贮能模量E'、耗能模量E'和阻尼系数tanδ等动态力学性能的影响,计算了试样的粘弹性参数。结果表明,非交联组份对交联网有明显塑化作用,使其T_g降低,自由体积分数和阻尼系数增大。     

双组份网状共聚物的动态力学性质

本文研究了端乙烯基聚氨酯预聚物(VTPU)同乙烯类单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、醋酸乙烯酯(VAc)、和甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合得到的双组份网状共聚物(BCN′s)的动态力学性能及形态结构。四种BCN′s试样两组份在动态力学谱上均有半相容的特征。体系的交联密度增大,混合熵增加,相容性改善,试样中可溶性组份含量随BCN′s的组成而变化。溶胶组份可改善体系中两组份的相容性。     

填充丁腈共聚物的动态力学性质

本文研究了用石墨粉剂和二硫化钼粉剂填充的丁腈共聚物(含丙烯腈约40wt%)的动态力学性能,贮能模量E'_c、损耗模量E"_c损耗因子tanδ。讨论了填料的体积分数、高聚物和填料之间的相互作用对这些参数及松弛谱的影响。试用了一种模型计算这些复合材料中间相的E₁值。     

填料对丁腈共聚物Tg及抗张强度的影响

对丁腈共聚物(含丙烯腈40wt%左右)的T_g是有争议的。Boyer等认为有双玻璃化转变,也有人认为高温区的转变是液-液松弛T₁₁。本文通过研究填充的丁腈共聚物动态力学性质表明共聚物有双T_g,还讨论了填料石墨、二硫化钼和白炭黑的补强效果。     

氯化丁基胶同丁戊共聚物共混体系的相容性及力学阻尼

本文用线膨胀仪和粘弹谱仪研究了氯化丁基胶和丁戊共聚物共混体系的相容性和力学阻尼。结果表明,两组份是部分互容的。丁戊共聚物中结晶对共混体系的力学阻尼有显著影响。某些组成范围内的共混物其力学损耗因子在60℃范围内为一平台。     

端羟基液体聚丁二烯和聚甲基丙烯酸甲酯多嵌段共聚物的表征

本文研究了一种交联的多嵌段丁羟和聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的动态力学性质、热膨胀系数。计算了热力学参数。其交联点间分子量约为945。其特征阻尼行为表明这种共聚物是半相容的多嵌段共聚物,它具有优异的力学阻尼。